Всего новостей: 2362452, выбрано 45593 за 0.186 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет

Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 22 января 2018 > № 2465534

Достроено новое крыло поликлиники № 146 – Собянин

Завершено строительство нового крыла поликлиники № 146 на севере города, сообщил мэр Москвы Сергей Собянин.

«В него переедут операционный блок, травматология и отделение рентгена, а в основном здании будут дополнительные кабинеты для других врачей. Теперь они смогут за смену принимать на 100 пациентов больше», - написал С. Собянин на своей страничке в Twitter.

Напомним, поликлиники столицы по поручению мэра Сергея Собянина переходят на новый стандарт работы и обслуживания пациентов. Это позволит избежать очередей, повышать комфорт и доступность медицинской помощи.

В 2018 году планируется построить и ввести за счет бюджета города 15 объектов здравоохранения, в том числе пять поликлиник.

Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 22 января 2018 > № 2465534


Германия > Медицина > russiatourism.ru, 22 января 2018 > № 2465468

О РОСТЕ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ КОКЛЮШЕМ В ГЕРМАНИИ

По сообщению Роспотребнадзора со ссылкой на Министерство здравоохранения и безопасности продовольствия Баварии (BOHFS), в южных землях Германии фиксируется осенне-зимний подъем заболеваемости коклюшем. Ранее в 2017 году всплеск заболеваемости отмечался на северо-западе страны.

Специалисты связывают такой рост с отказом жителей Баварии от вакцинации против коклюша. Учитывая складывающуюся ситуацию, BOHFS настойчиво рекомендует населению Баварии не отказываться от вакцинации, особенно в семьях, где ожидают рождения ребенка, для которого коклюш особенно опасен.

Дальнейший неблагоприятный прогноз Министерства основан на статистических данных, которые показывают рост заболеваемости в период с 2013 года по 2017 год на 29% (2628 и 3409 случаев соответственно).

Ростуризм призывает туроператоров, реализующих туры в Германию, информировать клиентов о ситуации с заболеваемостью коклюшем. Российским гражданам рекомендовано учитывать данную информацию при планировании поездок.

Справка:

Коклюш – острое инфекционное заболевание, характерное для детских возрастных групп. Проявляется длительным спазматическим кашлем, поражением дыхательной, сердечно-сосудистой и нервной систем.

Передается воздушно-капельным путем, источниками являются больные (дети и взрослые) типичными и атипичными формами коклюша. Вызывается микроорганизмом Bordetella pertussis, инкубационный период от 7 до 21 дня.

Лечится противомикробными средствами. Основным направлением профилактики заболевания является вакцинация, прививки включены в национальный календарь Российской Федерации.

Германия > Медицина > russiatourism.ru, 22 января 2018 > № 2465468


Финляндия > Медицина > yle.fi, 21 января 2018 > № 2465667

Союз врачей хочет, чтобы финны, по возможности, не запрещали и не ограничивали врачам доступ к своим медицинским данным.

Конфиденциальность базы данных Kanta, в которой собрана информация о диагнозах и лекарствах пациентов, в последнее время активно обсуждалась в СМИ.

В личных настройках на портале Kanta пациент может разрешить, запретить или ограничить доступ к медицинским данным. По словам председателя союза Марьо Парккилы-Харью, доступ к личным данным пациента облегчает обмен важной информацией в экстренных случаях.

Председатель также напоминает медучреждениям о необходимости ведения надлежащего контроля над распространением информации.

Финляндия > Медицина > yle.fi, 21 января 2018 > № 2465667


Китай. Пакистан > Внешэкономсвязи, политика. Медицина > Russian.News.Cn, 21 января 2018 > № 2464286

Благотворительная "Акция света" китайских офтальмологов в Пакистане завершилась, зрение вернулось к свыше 500 страдавшим от катаракты

В пакистанском городе Карачи 19 января завершилась благотворительная "Акция света" в рамках проекта "Экспресс здоровья". Девять китайских офтальмологов в течение 10 дней провели операции 529 страдавшим от катаракты пакистанским пациентам, вернув им зрение.

Официальные лица пакистанской стороны, включая министра здравоохранения провинции Синд Сикандара Мандхро, а также медицинские работники сообщили, что "Акция света" является лучшим разъяснением для подобных братским близких двусторонних отношений Пакистана и Китая, правительство и народ Пакистана выражают за это глубокую благодарность.

"Акция света" в рамках "Экспресса здоровья" в Пакистане организовывалась и проводилась Государственным комитетом по делам здравоохранения и планового деторождения КНР при финансовой поддержке Китайского фонда "Экспресс здоровья".

Китай. Пакистан > Внешэкономсвязи, политика. Медицина > Russian.News.Cn, 21 января 2018 > № 2464286


Китай > Госбюджет, налоги, цены. Медицина > Russian.News.Cn, 21 января 2018 > № 2464026

Сотрудники низовых органов власти в Пекине начнут посещать пожилых людей на дому

Низовые органы власти в Пекине теперь обязаны каждую неделю навещать пожилых людей, проживающих на подведомственной им территории.

Муниципальный департамент гражданской администрации определил приоритетные категории лиц - это одинокие люди старше 80 лет, и те, кто вынужден заботиться об иждивенцах.

Всего таким вниманием властей в этом году должны быть охвачены не менее 50 тыс. пожилых горожан, сообщили в ведомстве.

В Пекине проживают 3,5 млн человек в возрасте старше 60 лет, 9,8 процента из них живут одни.

Замдиректора департамента Ли Хунбин считает, что такие визиты на дом помогут лучше реагировать на потребности пожилых людей и получать информацию о состоянии их здоровья.

Посещать стариков будут сотрудники уличных комитетов, администраций поселков или организации, занимающиеся делами престарелых, которым власти поручат соответствующую работу.

Китай > Госбюджет, налоги, цены. Медицина > Russian.News.Cn, 21 января 2018 > № 2464026


Казахстан > Медицина > newskaz.ru, 20 января 2018 > № 2465962

Пункты неотложной скорой помощи при поликлиниках начали свою работу в Астане, сообщает пресс-служба управления здравоохранения Астаны.

В городской поликлинике №10 обслуживают вызовы, поступающие по специальной программе ADIS через централизованную городскую скорую помощь. В организованных пунктах есть две фельдшерские бригады, которые включают четырех фельдшеров, диспетчера и двух водителей.

"Управлением здравоохранения была проведена подготовительная работа в необходимости организации оказания неотложной медицинской помощи четвертой категории срочности прикрепленному населению путем первичной медико-санитарной помощи. К четвертой категории относятся острые заболевания, обострение хронических заболеваний и травмы, не угрожающие жизни и здоровью пациента", — говорится в сообщении.

По данным пресс-службы, время обработки вызова по четвертой категории с момента получения диспетчером составляет пять минут. Время прибытия бригады – до 60 минут.

Ранее сообщалось, что в Казахстане внедряется дифференцированный подход к оказанию скорой и неотложной медицинской помощи.

Казахстан > Медицина > newskaz.ru, 20 января 2018 > № 2465962


США > Медицина > forbes.ru, 20 января 2018 > № 2464107

Объятия Морфея. Сколько нужно спать, чтобы быть продуктивным

Редакция Forbes

Если вы недостаточно спите, у вас может накопиться невосполнимый дефицит сна. «Добирать» часы в выходные не так полезно, как придерживаться правильного режима на регулярной основе

Вопрос читателя: Сколько часов необходимо спать каждую ночь? Я пытаюсь разобраться, какой режим сна будет для меня наиболее продуктивным. Некоторые люди могут существовать, даже если просто пару раз за ночь сомкнут глаза. Я не из их числа. Я люблю спать, и если я регулярно не высыпаюсь по ночам, то это точно скажется на мне негативно.

Натали Даутович, доктор наук, доцент факультета психологии Университета Содружества Виргинии, научный сотрудник Национального фонда cна (National Sleep Foundation), дает следующие советы.

Вопрос: Сколько часов необходимо спать каждую ночь?

Ответ эксперта Forbes: Количество сна, которое вам необходимо, зависит от возраста. Новорожденным нужно отдыхать больше всего (от 14 до 17 часов в день), в то время как взрослым людям старше 65 лет требуется наименьшее количество времени для сна (7-8 часов). Людям в возрасте от 26 до 64 лет необходимо спать 7-9 часов за ночь. Конечно, существуют и индивидуальные особенности: небольшому проценту людей необходимо больше или меньше сна, чем в среднем рекомендовано.

Потребности во сне для всех возрастных групп следующие:

Новорожденные (0-3 месяца): 14-17 часов

Груднички (4-11 месяцев): 12-15 часов

Малыши (1-2 года): 11-14 часов

Дошкольники (3-5 лет): 10-13 часов

Школьники (6-13 лет): 9-11 часов

Подростки (14-17 лет): 8-10 часов

Молодежь (18-25 лет): 7-9 часов

Взрослые (26-64 года): 7-9 часов

Пожилые (65+ лет): 7-8 часов

Эти рекомендации даны Национальным фондом cна на основании тщательного и систематического изучения научной литературы, в которой проводится связь между продолжительностью сна и его влиянием на здоровье, активность и безопасность человека.

Вопрос: Что произойдет, если я буду недосыпать?

Ответ эксперта Forbes: Многие наши психические и физические функции ухудшаются, если мы не получаем необходимое количество отдыха. Недостаточный сон чреват плохим физическим состоянием, например, набором веса, нарушениями в работе имунной системы и повышением риска сердечных приступов и инфарктов. Также наши психические функции страдают от учащенных перепадов настроения, сниженной способности принимать решения, слабой креативности и более высокого риска когнитивных нарушений.

Вопрос: Если я поздно ложусь ночью, можно ли «добрать» необходимое количество часов сна на следующий день? Или лучше просто постараться войти в привычный режим?

Ответ эксперта Forbes: Если вы недостаточно спите, у вас может накопиться невосполнимый дефицит сна. «Добирать» часы не настолько полезно, как придерживаться режима на регулярной основе. Во-первых, попробуйте сделать сон приоритетной задачей, чтобы извлечь из этого максимум выгоды. Во-вторых, вы можете ненадолго прилечь днем, если это необходимо, чтобы уменьшить последствия упущенного сна. Если это возможно, придерживайтесь постоянного режима отхода ко сну и утреннего пробуждения — это поможет работать вашим внутренним часам по расписанию. В ином случае отклонение от времени засыпания или желание отоспаться могут повлечь за собой дестабилизацию вашего привычного режима сна.

Вопрос: Если я не сплю ночью, следует ли мне лежать в кровати и пытаться уснуть или лучше встать и заняться чем-то другим?

Ответ эксперта Forbes: Людям обычно требуется время, чтобы заснуть (примерно 10-15 минут). Если вы не засыпаете относительно быстро, вам действительно может помочь, если вы встанете и займетесь чем-то расслабляющим в другой комнате, а в кровать уже вернетесь, когда почувствуете себя сонным.

При этом не следует бодрствовать чересчур долго в постели, чтобы ваша спальня не наводила на мысли об активности. Будет лучше, если вы будете ассоциировать спальню и кровать с отдыхом, чувством спокойствия и сном.

Вопрос: Есть ли что-то, что могло бы мне помочь уснуть ночью? А также есть ли что-то, что может мне помешать уснуть ночью?

Ответ эксперта Forbes: существует множество приемов, которые могут помочь вам уснуть ночью:

Придерживаться режима сна (одно и то же время отхода ко сну и пробуждения в течение недели и на выходных)

Используйте ритуал отхода ко сну (обычно этот ритуал сопровождается приглушенным светом, чтением книги, выключенной техникой)

Если у вас проблемы со сном, не пытайтесь прикорнуть поздно вечером

Регулярно выполняйте комплекс физических упражнений (минимум за три часа до сна)

Присмотритесь к вашей комнате и создайте в ней располагающую ко сну обстановку (15-20°С, тишина, плотные шторы и т.д)

Спите на комфортном матраце и подушках

Избегайте яркого света по вечерам и выходите на солнце утром, чтобы ваш суточный биоритм не сбивался

Избегайте употребления алкоголя, сигарет, кофеина и тяжелой пищи на ночь

Если вы не можете заснуть, сходите в другую комнату и позанимайтесь чем-то расслабляющим, пока не почувствуете усталость. Так рекомендуется поступать, если вы не смогли уснуть в течение тридцати минут.

Вопрос: Когда мне следует задуматься о медицинской помощи? Безопасны ли лекарства для сна, отпускаемые без рецепта?

Ответ эксперта Forbes: Если вам сложно заснуть и вы сталкиваетесь в связи с этим с проблемами в ежедневной деятельности, вам следует поговорить со своим лечащим врачом как можно скорее. Существует множество высокоэффективных поведенческих психотерапий и терапевтических способов лечения проблем со сном.

Перевод Анастасии Ерастовой

США > Медицина > forbes.ru, 20 января 2018 > № 2464107


США > Внешэкономсвязи, политика. Медицина > nhk.or.jp, 20 января 2018 > № 2462989

Трамп выступил перед активистами движений против абортов

Президент США Дональд Трамп выступил перед активистами движений против абортов перед первой годовщиной вступления в свою должность.

Трамп пригласил в пятницу в Белый дом представителей групп, выступающих против абортов.

Выступая перед ними с речью, он подчеркнул, что высокая стоимость акций и низкий уровень безработицы представляют собой достижения его деятельности на посту президента страны в течение года.

Он также прояснил свою позицию по проблеме абортов, сказав, что его администрация всегда будет отстаивать "право на жизнь", как об этом гласит Декларация независимости.

США > Внешэкономсвязи, политика. Медицина > nhk.or.jp, 20 января 2018 > № 2462989


Гонконг > Медицина > Russian.News.Cn, 19 января 2018 > № 2464316

В Сянгане выявлено 24 случая заражения вирусами гриппа с летальным исходом

Согласно обнародованным сегодня новейшим данным структур администрации САР Сянган в сфере медицины, санитарии и здравоохранения, за 10 дней с момента начала зимнего сезона в районе устойчиво нарастает степень активности вирусов гриппа.

На настоящий момент в САР Сянган было выявлено 44 серьезных случая заболевания, в том числе 24 с летальным исходом.

По данным мониторинга и анализа, основное распространение получил вирус гриппа типа Б.

Гонконг > Медицина > Russian.News.Cn, 19 января 2018 > № 2464316


США > Медицина > forbes.ru, 19 января 2018 > № 2464079

Время инноваций. Как обуздать цены на лекарства

Мэтью Херпер

Корреспондент Forbes USA

Компании, которые разработали за 10 лет более шести новых лекарств, тратили на разработку и исследования в среднем $5,8 млрд

«Слепцы, числом их было пять,

В Бомбей явились изучать

Индийского слона.

Исследовав слоновий бок,

Один сказал, что слон высок

И прочен, как стена…»

— «Ученый спор», Джон Годфри Сакс (в переводе Самуила Маршака).

Вы, возможно, знаете это стихотворение или как минимум историю, о которой идет речь. Один человек сравнивает слона со стеной, другой — с копьем, третий — со змеей, четвертый — с деревом. Суть в том, что каждый видит только одну часть животного и поэтому заблуждается. То же самое произошло, когда ученые попытались определить стоимость разработки новых лекарств.

Многие годы фармацевтическая промышленность полагалась на подсчеты независимого некоммерческого научно-исследовательского Центра Тафтса по изучению и разработке лекарств, согласно последним из которых стоимость разработки лекарства (со стадии изобретения до поставок лекарства в аптеки) составляет $2,7 млрд. В прошлом месяце два онколога попали на первые полосы газет, заявив о том, что подсчеты Центра Тафтса далеко не соответствуют истине. Еженедельный журнал Американской медицинской ассоциации, посвященный терапии, опубликовал результат их подсчетов: $648 млн. В редакционной статье, которая сопровождала новое исследование, журналист Меррилл Гузнер написал: «Политики могут без опаски принимать меры по обузданию цен на лекарства, не опасаясь поставить под угрозу инновации». Есть основания полагать, что это правда (подробнее об этом чуть позже), но выводы, сделанные в этом исследовании, точно не входят в их число.

К несчастью для авторов, инвесторов фармацевтической промышленности и людей, борющихся за урегулирование цен на лекарства, предполагаемая сумма в $648 млн не выдерживает подробного рассмотрения. При внимательном изучении данных авторов, становится понятно, что в их исследовании есть ошибки. Основываясь на большем объеме данных, которые я опубликовал четыре года назад, и даже принимая во внимание безоговорочные аргументы авторов исследования, можно получить цифру около $2 млрд. Это исследование вовсе не ставит под вопрос все предыдущие труды по установлению стоимости разработки лекарств. На самом деле, данные исследования показывают вполне связную картину — лишь в том случае, если знаешь, держишь ли ты бивень, хобот или хвост слона.

Начнем с того, что объем денежных средств, потраченных на разработку одного лекарства, зависит в основном от того, сколько будут стоить исследования, которые докажут, что лекарство безвредно и эффективно, и от того, признают ли его официально безвредным для здоровья человека. Эта сумма может колебаться от $10 млн до $2 млрд — в зависимости от того, для лечения какой болезни препарат был разработан. Но что действительно повышает стоимость разработки лекарств, так это тот факт, что 90% лекарств не выходят на рынок, потому что не проходят стадию клинических испытаний на человеке, потому что оказываются либо вредными для здоровья, либо неэффективными. Цифра в $2,7 млрд включает в себя не только стоимость провала лекарства на стадии клинических испытаний. Деньги, потраченные на клинические испытания, не будут вкладывать во что-то, что могло бы дать более надежную прибыль.

Авторы нового исследования, онкологи Винай Прасад из Орегонского университета науки и здоровья и Шам Майланкоди из Мемориального онкологического центра им. Слоуна-Кеттеринга считают, что крупные компании взвинчивают цены на разработку лекарств из-за их мнимой неэффективности или даже чего-то хуже. Поэтому они решили изучить десять компаний, которые с 2006 по 2015 год разработали только одно лекарство от рака. Цифра в $648 млн — это лишь медиана общих расходов этих десяти компаний на исследования и разработку лекарств.

Оцененное Прасадом и Майланкоди количество лекарств, разрабатываемых в 10 компаниях, занимающихся биотехнологиями, и затраты на их разработку и исследование

Прасад и Майланкоди заявляют, что в их исследовании учитываются показатели отсева лечебных препаратов, потому что каждая компания разрабатывала от двух до одиннадцати экспериментальных лекарств, только одно из которых в итоге вышло на рынок. Но это предполагает, что компании разрабатывали достаточное количество лекарств, чтобы можно было зафиксировать достаточно высокий коэффициент провалившихся лекарств. Даже если мы допустим, что девять из десяти разрабатываемых лекарств не проходят на рынок, кажется маловероятным, что исследование только тех компаний, которые в среднем 4,3 раза пытались разработать лекарство, может также зафиксировать этот коэффициент. Чисто теоретически это не отличается от исследования тех компаний, которые пытались разработать лекарство и у которых это получилось. Исследователи называют это явление «Систематической ошибкой выжившего». Это как оценивать среднюю продолжительность жизни, спрашивая, сколько людям лет, но не осведомляясь о том, живы ли они. Если графически изобразить количество денежных средств, потраченных каждой компанией на разработку лекарств согласно данным Прасада и Майланкоди, становится ясно, что они все же допустили «Систематическую ошибку выжившего». В итоге получается, что чем больше лекарств компания разрабатывала, тем больше денег она потратила на исследования и разработку каждого лекарства.

Как тогда можно установить, сколько раз компания пыталась разработать лекарство, чтобы получить хороший шанс все же вывести это лекарство на рынок? Ответ: никак.

Ранее я пытался взяться за решение проблемы, рассматривая базу данных, в десять раз превышающую ту, с которой работали Прасад и Майланкоди. В 2013 году, сотрудничая с Бернардом Муньосом из консалтинговой компании Innothink, я проанализировал сто лекарственных препаратов, учитывая затраты их производителей на исследования и разработки за последние десять лет, чтобы определить среднюю стоимость одного лекарства. (Здесь можно прочитать про это исследование). Вот как выглядит графическое изображение количества одобренных лекарств (не тех, которые только изучаются) и общее количество затрат на их исследование и разработку согласно моей базе данных.

https://blogs-images.forbes.com/matthewherper/files/2017/10/Screen-Shot-2017-10-15-at-10.01.27-PM.jpg?width=960

Количество разработанных лекарств и затрат 100 разных компаний на их исследование и разработку за 10 лет.

Заметьте, что ни одна компания, затраты которой на разработку и исследования не превысили $3 млрд в год, не смогла разработать больше шести лекарств за десять лет. Среднее количество денежных средств, потраченных компаниями, которые разработали больше шести препаратов, на разработку и исследования лекарств, равняется $5,8 млрд. Таких компаний было всего восемь.

Одной из причин такой высокой стоимости практически всегда является высокий коэффициент провалов на стадии клинических испытаний. Другая причина заключается в том, что большие компании включают в графу затрат на «исследования и разработку лекарств» и другие расходы. Например, исследования, которые проводят уже после того, как препарат был официально одобрен. Некоторые из этих исследований, конечно, являются маркетинговыми. Но есть и такие исследования, которые, например, доказали, что статины, то есть лекарства от повышенного холестерина, предотвращают заболевания сердечно-сосудистой системы и, соответственно, повышают продолжительность жизни пациента. Но и другие затраты, например на периодические отчеты по безопасности лекарственных средств, также включаются в эту графу затрат и существенно повышают стоимость разработки. Эти расходы не включены в подсчеты научно-исследовательского Центра Тафтса по изучению и разработке лекарств.

В то же время 66 компаний, только один лекарственный препарат которых был одобрен, потратили на разработку от $13 до $15 млрд (для корпорации Abbott Laboratories это были не самые удачные 10 лет). Стоимость по медиане: $353 млн (то есть половина от той суммы, которую указывают в своем исследовании Прасад и Майланкоди). Средняя стоимость: $953 млн. Мне тяжело смотреть на эти данные и постоянно не думать о том, что исследование Прасада и Майланкоди основывается только на левом нижнем углу приведенного выше графика. Но согласно этим данным, компании, которые разработали несколько лекарств и потратили на это только $648 млн, — это не просто компании. Это лучшие компании на рынке, которые с неслыханным успехом обходят конкурентов. Это можно увидеть на графике с затратами на исследования и разработку и количеством одобренных лекарств на сто компаний, данные которых представлены в моем исследовании.

https://blogs-images.forbes.com/matthewherper/files/2017/10/Screen-Shot-2017-10-15-at-10.05.28-PM.jpg?width=960

Количество денежных средств, потраченных на разработку одного лекарства, и количество разработанных лекарств

Прасад и Майланкоди действительно не представили данные, которые ставят под вопрос всеобщее понимание процесса разработки лекарств. Они проталкивают следующее мнение: если исследовать только крупные компании, это приведет к тому, что оценочная стоимость затрат на разработку лекарств станет выше, чем она на самом деле есть. Они в чем-то правы. Как я подчеркнул в 2013 году, компании, которые за десять лет потратили более $20 млрд на разработку и исследования, потратили $6,3 млрд на новое лекарство в сравнении с $2,8 млрд, потраченными компаниями, бюджет которых составлял от пяти до десяти миллиардов. Затраты огромных корпораций, естественно, гораздо больше.

Итак, приняв критику Прасада и Майланкоди близко к сердцу, я вернулся к своему исследованию и изучил компании, которые потратили меньше, чем $30 млрд за 10 лет. У тех компаний, которым удалось вывести на рынок больше двух лекарств, средние расходы на исследования и разработку составили два миллиарда долларов на каждое лекарство. Компании, которые вывели на рынок четыре и более лекарств, потратили на исследования и разработку в среднем $2,4 млрд на каждый лекарственный препарат. Эти цифры сходятся с подсчетами научно-исследовательского Центра Тафтса по изучению и разработке лекарств.

Но настоящая проблема заключается в том, что расходы на разработку каждого нового лекарства, кажется, только повышаются. Прасад и Майланкоди приводят подсчеты Центра Тафта ($2,7 млрд) в противоположность подсчетам НКО Public Citizen ($320 млн). Но исследование НКО Public Citizen, которое также основывается на бюджете на исследования и разработку и разделено по количеству одобренных лекарств, опирается на данные о препаратах, одобренных в девяностых годах прошлого века. И самым очевидным объяснением разницы является тот факт, что расходы на исследования и разработку одного лекарства за двадцать лет увеличились в десятикратном объеме. Именно к такому выводу в 2012 году пришли Джек Скэннелл и его соавторы в статье для научного журнала Nature, назвав такое явление «законом Мура наоборот» (Eroom’s Law), то есть закона из области технической промышленности, согласно которому по прошествии некоторого времени транзисторы становятся дешевле в геометрической прогрессии.

Можно, конечно, придираться к деталям, но суть остается такая же: фармацевтические компании действительно тратят миллиарды долларов на каждое лекарство, которое выходит на рынок. Итак, вернемся к нашему слону в комнате: оправдывают ли большие расходы на исследования и разработку высокие цены на лекарства? Конечно же, нет. Не сами собой. Лекарство тоже должны стоить своих денег.

Мы заплатим за электромобиль Tesla больше, чем за Ford Pinto, не потому, что компания Tesla потратила на разработку автомобиля больше денег. А потому, что в результате компания Tesla представила крутую машину, которая приводится в движение электроэнергией, а не бензиновым двигателем внутреннего сгорания. И даже если консультант в автосалоне скажет, что он потратил два миллиарда долларов на разработку машины, а потом представит нам Ford Pinto, мы не купим эту машину. Мы просто уйдем из этого салона. Лекарство — это совсем другое. Они спасают жизни. Но тут должны работать те же самые принципы. Идея о том, что покупатели должны покрывать все расходы на исследования и разработку, неважно, насколько высокие, очевидно абсурдна.

Фармацевтическим компаниям нравится намекать на то, что рынок США должен покрывать все расходы на исследования и разработку. Но это неправда. Чтобы побудить людей принимать участие в лотерее, правительству не нужно отдавать победителям весь доход, полученный с продажи лотерейных билетов. Именно поэтому деньги, полученные с прибыли от государственных лотерей, можно потратить на другие вещи, например образование. Один из самых значимых выводов, к которым пришли Прасад и Майланкоди, — это то, что продажи лекарств, которые они изучали, достигали $1,7 млрд по медиане и $7 млрд в среднем. Для компаний, которые произвели эти лекарства, инвестиции в исследования и разработку окупились. Преимуществом стартапов в сфере биотехнологий является тот факт, что, в отличие от больших фармацевтических компаний, они не должны брать на себя суммарную стоимость разработки неодобренных лекарств. Если стартап провалится на рынке, его можно просто ликвидировать.

Лекарства от рака стоят достаточно дорого, чтобы оправдать расходы фармацевтических компаний на исследования и разработку. Мы знаем это, потому что сейчас разрабатывается больше всего лекарств от рака, нежели от какой-то другой болезни. И цена вывода на рынок нового лекарства от рака повысилась вдвое за последние двадцать лет. И, очевидно, она не должна повыситься еще в два раза. Если бы у нас была разумная система формирования цен на лекарства, мы бы отказались платить полную стоимость за лекарства от более незначительных лекарств от рака, и платили бы больше за лекарства, которые, к сожалению, не разрабатывают, например антибиотики, поскольку устойчивые к лекарствам бактерии представляют гораздо большую угрозу современному обществу.

Фармацевтическая промышленность стремится к производству лекарств от редких болезней, где риски — меньше, стоимость производства — ниже, а цены на сами лекарства — выше. Это причина не только популярности «рынка редких заболеваний». Согласно моим данным, расходы на исследования и разработку лекарств компаний Biomarin и Genzyme (сейчас часть компании Sanofi), которые занимаются лекарствами от редких заболеваний, составляли $195 млн и $963 млн, что гораздо ниже среднего объема расходов. Благодаря таким стимулам мы решаем, какие лекарства покупать. Конечно же, законодатели и бюрократы должны чувствовать себя уполномоченными осознанно взвешивать эти решения. Лекарства могут стоит дорого, а зачастую они и стоят дорого. Правдой является и то, что, если цены на лекарства упадут слишком низко, ни одна компания не захочет разрабатывать лекарства. Здесь необходим баланс, и именно сейчас на рынке, который мы сами строим, его нет.

Но вера в то, что цены на лекарства слишком высокие, не оправдывает тот факт, что можно просто взять и представить широкой публике слабо подкрепленные исследованиями цифры и противоречить аргументам фармацевтической промышленности о высоких расходах на исследования и разработку лекарств. На самом деле, принятие того, что исследования и разработка лекарств — это очень дорогое занятие, является фундаментальным фактом, объясняющим причину, по которой фармацевтические компании так себя ведут по отношению к ценам на лекарства. Кроме того, лучший способ убедиться в том, что фармацевтические компании делают все возможное для пациентов, — это бороться за получение высококачественных данных. А в исследовании Прасада и Майланкоди все совсем наоборот.

Перевод Полины Шеноевой

США > Медицина > forbes.ru, 19 января 2018 > № 2464079


США > Медицина > chemrar.ru, 19 января 2018 > № 2464014

Ублитуксимаб против хронического лимфолейкоза

Экспериментальный ублитуксимаб (ublituximab), которым занимается «ТиДжи терапьютикс» (TG Therapeutics), находится не в столь сильном отдалении от регуляторного одобрения, как прежде считалось. Во всяком случае, инвесторы верят в удачу: курс акций компании прибавил 16%.

Ублитуксимаб — химерическое моноклональное антитело, таргетированное на специфический эпитоп CD20-антигена B-лимфоцитов и снабженное модифицированной схемой гликолизирования, наделяющей повышенной аффинностью ко всем вариантам рецепторов FcγRIIIa. Соединение проходит изучение в терапии B-клеточных заболеваний, таких как хронический лимфолейкоз (CLL), неходжкинская лимфома (фолликулярная лимфома [FL], лимфома маргинальной зоны [MZL], диффузная B-крупноклеточная лимфома [DLBCL]), рассеянный склероз.

Так, клинические исследования GENUINE фазы III проверяют добавление ублитуксимаба к «Имбрувике» (Imbruvica, ибрутиниб), продвигаемому «Эббви» (AbbVie) ингибитору тирозинкиназы Брутона (BTK), с тем, чтобы оценить эффективность сочетанного ведения хронического лимфолейкоза у пациентов, уже проходивших лечение и характеризующихся высокорисковыми цитогенетическими особенностями (делеция 17p, делеция 11q и/или мутация p53). Контрольной группе назначают только ибрутиниб. Комбинация продемонстрировала 81-процентную частоту общего ответа (ORR), в том числе зафиксировав 10-процентный полный ответ. Теоретически «ТиДжи» должна в третьем квартале подать заявку на регистрацию ублитуксимаба. Конечно, есть вопрос, согласится ли регулятор выносить положительный вердикт на основе суррогатной конечной точки — ORR, не требуя данных по общей выживаемости или выживаемости без прогрессирования.

Ублитуксимаб (ublituximab) характеризуется многократно усиленной антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичностью (ADCC), если сравнить с ритуксимабом, окрелизумабом и офатумумабом.

Весной будут готовы результаты клинических испытаний UNITY-CLL фазы III, тестирующих коктейль из ублитуксимаба и умбралисиба (umbralisib), ингибитора дельта-изоформы фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3Kδ), против хронического лимфолейкоза — как нелеченного, так и уже проходившего терапию. Сравнение проводится с группой, получающей «Газива» (Gazyva, обинутузумаб), анти-CD-20-антитело «Рош» (Roche), плюс химиотерапевтический хлорамбуцил. Если всё пойдет успешно, регистрационное заявление будет отправлено в четвертом квартале.

США > Медицина > chemrar.ru, 19 января 2018 > № 2464014


США > Медицина > chemrar.ru, 19 января 2018 > № 2464013

«Зитига» потерял последний патент

Патентное ведомство США признало недействительным единственный из оставшихся патентов, защищающих препарат «Зитига» (Zytiga, абиратерон), продвигаемый «Янссен» (Janssen) в составе «Джонсон энд Джонсон» (Johnson & Johnson) для терапии рака простаты. Таким образом, удовлетворены претензии «Аджентем фармасьютикалс» (Argentum Pharmaceuticals), оспаривавшей законность патента US8822438B2, который описывает методику применения и который должен был закончиться только в августе 2027 года. Несогласная с решением «Джонсон энд Джонсон» собирается просить о новом слушании дела, а также обратиться в апелляционный суд.

В 2016 году «Зитига» заработал 2,26 млрд долларов. Первая генерическая копия абиратерона должна появиться в октябре текущего года. Впрочем, более половины доходов «Зитига» приносит от торговли за пределами Соединенных Штатов, и там патентный щит продержится до 2022 года, посему препарат продолжит генерировать существенные деньги для «Джонсон энд Джонсон».

Главным соперником «Зитиги» выступает «Кстанди» (Xtandi, энзалутамид), полученный «Пфайзер» (Pfizer) в ходе покупки «Медивейшн» (Medivation) за 14 млрд долларов в августе 2016 года. Оба лекарства применяются пациентами с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты, но компании упорно трудятся над расширением спектра назначений, в том числе за счет подключения равно как преметастатического, так и прежде нелеченного метастатического рака предстательной железы. Тем временем «Джонсон энд Джонсон» дожидается регуляторного решения относительно апалутамида (apalutamide) — улучшенной версии энзалутамида, пробующей зарегистрироваться для терапии неметастатического кастрационно-резистентного рака простаты. В настоящее время эта патология не знает эффективного лечения — пациентам приходится ждать появления метастазов, подтвержденных радиографически.

США > Медицина > chemrar.ru, 19 января 2018 > № 2464013


США > Медицина > chemrar.ru, 19 января 2018 > № 2464011

Celgene присматривается к приобретению Juno Therapeutics

«Селджен» (Celgene), если верить отраслевым слухам, ведет переговоры о поглощении «Джуно терапьютикс» (Juno Therapeutics). Если стороны договорятся, сделка будет оформлена в ближайшие несколько недель. На фоне слухов курс акций «Джуно» прибавил 45%, увеличив рыночную стоимость компании до 7,6 млрд долларов. Сумма предполагаемой покупки может добраться до 12 млрд долларов.

Совсем недавно «Селджен» за 1,1 млрд долларов купила «Импакт байомедисинз» (Impact Biomedicines), причем последняя может получить еще миллиарды долларов: настолько перспективен готовящийся к регистрации федратиниб (fedratinib) — высокоизбирательный ингибитор Янус-киназы 2 (JAK2).

«Селджен» пробует ликвидировать зависимость своего бизнеса от топового «Ревлимида» (Revlimid, леналидомид), прежде чем он лишится патентной защиты в США. За первых девять месяцев 2017 года препарат заработал 6 млрд долларов, что составило почти две трети доходов компании.

«Джуно» — один из немногих фармпроизводителей, стоящих в авангарде терапии на основе T-клеток с химерным антигенным рецептором (CAR), которая обещает действительное исцеление после одной инъекции. В настоящее время это доказано для гематоонкологических заболеваний — солидные опухоли пока изучаются. «Джуно» фактически занимает четвертую позицию, идя вслед за «Новартис» (Novartis), «Кайт фарма» (Kite Pharma) в лице купившей ее за 11,9 млрд долларов «Гилеад сайенсиз» (Gilead Sciences), «Блюбёрд байо» (Bluebird Bio).

В июне 2015 года «Селджен» примкнула к исследованиям «Джуно», заключив десятилетнее соглашение, в рамках которого заплатила авансом 150 млн долларов и приобрела 10% акций за 850 млн долларов — в обмен на коммерциализацию некоторых грядущих CAR-T-препаратов.

Самым развитым активом «Джуно» является JCAR017 (lisocabtagene maraleucel, лизокабтаген маралейсел), предназначенный для борьбы с неходжкинскими лимфомами. Конструкция JCAR017 отличается от других CD19-таргетированных лекарств, включая «Кимрайа» (Kymriah, тисагенлеклейсел), на который «Новартис» получила разрешение в августе 2017 года, и «Ескарта» (Yescarta, аксикабтаген силолейсел), подготовленный «Кайт» и одобренный в октябре. Потому, возможно, JCAR017 характеризируется более высокой эффективностью. Заявка на регистрацию этого препарата-кандидата планируется к подаче во второй половине года.

JCAR017, помимо традиционных связывающего домена FMC63, костимулирующего домена 4-1BB и сигнального домена CD3ζ, объединяет в определенном фиксированном соотношении (1:1) T-хелперы (CD4+) и T-киллеры (CD8+). Кроме того, JCAR017 содержит аблятивную технологию, обеспечивающую контроль над пролиферацией и выживанием спроектированных T-лимфоцитов. Она представляет собой неактивный урезанный рецептор человеческого эпидермального фактора роста (EGFRt) и позволяет при необходимости (например, в случае серьезного цитокинового шторма) быстро уничтожать CAR-T-клетки в организме посредством EGFR-ингибитора «Эрбитукса» (Erbitux, цетуксимаб).

На экспериментальном конвейере «Джуно» собрано немало проектов CAR-T и TCR (T-клеточный рецептор) для терапии педиатрического острого лимфобластного лейкоза (ALL), множественной миеломы, педиатрического острого миелолейкоза (AML), а также солидных опухолей, включая немелкоклеточный рак легких, мезотелиому, педиатрическую нейробластому, рак яичников, трижды негативный рак груди.

США > Медицина > chemrar.ru, 19 января 2018 > № 2464011


Германия > Медицина > rg-rb.de, 19 января 2018 > № 2463876

Осторожно: коклюш!

Эксперты бьют тревогу: в Баварии быстро распространяется опасное заболевание – коклюш.

Ранее эксперты уже сообщали о росте заболеваемости коклюшем на северо-востоке Германии. Тогда в Мекленбурге-Передней Померании число заболевших увеличилось почти втрое. Причём речь шла только об официальных данных: фактические масштабы инфекции оценить невозможно. Однако подведение итогов 2017 г. показало, что и на юге страны не всё обстоит благополучно. В зажиточной Баварии, где немало людей стремится избежать прививок, ситуация с коклюшем с каждым годом продолжает ухудшаться.

Заражение коклюшем может произойти в любое время года, однако осенью и зимой риск заразиться особенно высок. По данным Баварского земельного ведомства по здоровью и безопасности пищевых продуктов, в 2017 г. были отмечены 3409 случаев инфекции. Очевидна тенденция к постоянному росту с 2013 г., когда была установлена обязательная регистрация всех эпизодов. Тогда заболели 2628 человек, прирост к 2017 г. составил 29%.

Важно помнить, что коклюшем болеют не только дети. В наше время им в основном заражаются подростки и взрослые. Но особенно опасна болезнь для новорождённых, которым она несёт смертельную угрозу.

«Коклюш – это очень заразная болезнь. Лишь вакцинация сможет защитить как самого пациента, так и других людей», – сообщила министр здравоохранения Баварии Мелани Хумл (Melanie Huml).

Волнообразные вспышки коклюша отмечаются в Германии с интервалом примерно в пять лет. В период гриппа заболевание трудно отличить от других простудных инфекций, что делает коклюш особенно опасным.

Елизавета Горбачёва

Германия > Медицина > rg-rb.de, 19 января 2018 > № 2463876


Германия > Внешэкономсвязи, политика. Медицина > rg-rb.de, 19 января 2018 > № 2463866

Когда с водой готовы выплеснуть и ребёнка

«Левые», «зелёные», либералы и социал-демократы начали кампанию за отмену запрета на рекламу абортов. Свою позицию они объясняют, в частности, тем, что запрет был введён в эпоху национал-социализма. О том, как такая отмена отразится на и без того плачевной ситуации с демографией в Германии, явно никто не задумывается.

В конце ноября участковый суд Гиссена (земля Гессен) признал Кристину Хэнел (Kristina Hänel) – врача общей практики с 30-летним стажем, виновной в совершении преступления, предусмотренного § 219-а Уголовного кодекса ФРГ («Рекламирование абортов»), и приговорил её к штрафу в 6 тысяч евро.

Основанием для возбуждения уголовного дела в отношении 61-летней Хэнел послужил факт размещения ею в 2015 году на сайте своего праксиса объявления о том, что «за соответствующее покрытие расходов в праксисе производится легальное прерывание беременности». Однако, как сказано в пункте 1 § 219-а УК, «кто публично или путём распространения письменных материалов предлагает, сообщает или рекламирует из корыстных побуждений собственные или сторонние службы для проведения или содействия прерыванию беременности, наказывается лишением свободы на срок до двух лет или денежным штрафом».

По данным журнала Der Spiegel, аналогичные обвинения в отношении доктора Хэнел дважды выдвигались и ранее, но в обоих случаях дела прекращали на стадии следствия. Теперь же прокуратура Гиссена была настроена решительней: врача привлекли к уголовной ответственности, а участковый суд, признав предъявленное Хэнел обвинение доказанным, вынес ей обвинительный приговор. В силу он ещё не вступил (осуждённая подала апелляцию), но сам факт его вынесения сразу стал поводом для жарких дискуссий в СМИ и на полях Бундестага.

«Этот запрет абсурден, – заявила спикер по вопросам женской политики фракции „Левые“ в Бундестаге Корнелия Мёринг (Cornelia Möhring). – Мы требуем исключения § 219-a из Уголовного кодекса. Наша фракция уже подготовила соответствующий законопроект, и мы ожидаем, что парламентское большинство обеспечит право на информацию для женщин, а врачам предоставит право информировать о своих услугах. Аналогичное предложение внесли социал-демократы, а „зелёные“ ясно дали понять, что тоже выступят за отмену этого параграфа. Законопроект частично поддержат и либералы из СвДП, а также отдельные члены блока ХДС/ХСС».

Законодательную инициативу «левых» поддержал министр юстиции ФРГ, социал-демократ Хайко Маас (Heiko Maas), назвавший параграф 219-а «реликтом из времён национал-социализма». Тем самым он полностью солидаризировался с адвокатом доктора Хэнел – Моникой Фроммель (Monika Frommel), которая так прокомментировала приговор, вынесенный её подзащитной: «Я полагаю, что в апелляционной инстанции будет установлено, что сегодняшнее толкование § 219-a – глупость. Это нацистский параграф, введённый в УК в 1933 году».

Однако «полная отмена запрета на рекламу абортов невозможна для христианских демократов», – заявила спикер по правовым вопросам фракции ХДС/ХСС в Бундестаге Элизабет Винкельмайер-Беккер (Elisabeth Winkelmeier-Becker). Категорически против отмены запрета и сама партия ХСС. Как заявил от её имени министр юстиции Баварии Винфрид Баусбак (Winfried Bausback), «такой вариант будет означать, что аборты смогут нерегулируемо рекламировать и переводить на коммерческую основу». Против отмены § 219-a высказались представители Центрального комитета немецких католиков (ZDK), Федерального союза «Право на жизнь» (BVL), объединяющего 13 организаций, в том числе «Врачи за жизнь» (AfdL), «Союз юристов за право на жизнь» (JVLR) и евангелический «Белый крест» («Weiße Kreuz»), а также ряд других общественных организаций.

Тем временем сторонники отмены запрета развили бурную деятельность. Инициативные группы «левых», «зелёных» и социал-демократов в Берлине, Бранденбурге, Бремене и Гамбурге провели серию митингов. Сама осуждённая доктор Хэнел разместила в интернете петицию с требованием отмены § 219-a, и её уже подписали свыше 150 тыс. человек. Причём более 70,8 тыс. поставили свои подписи в первый же день её появления в Сети. За отмену запрета на рекламу абортов выступает ряд женских организаций, а также Ассоциация гинекологов (Berufsverband der Frauenärzte). Симпатизируют доктору Хэнел и многие немецкие СМИ.

Но что удивляет: никто из тех, кто ратует за отмену пресловутого параграфа УК, не задался очевидным вопросом: а как это отразится на демографической ситуации в Германии, которая и без того характеризуется крайне низкой рождаемостью коренного населения? Или сторонники отмены § 219-a рассчитывают на иммиграцию?

Как недавно сообщало Федеральное ведомство по статистике (Destatis), в 2014 году на 100 иммигранток приходилось 186 новорождённых, а в 2015-м уже 195, тогда как на 100 немок соответственно 142 и 143. По науке, для сохранения простого воспроизводства населения необходимо, чтобы на 100 женщин приходились 205 рождённых детей.

Сергей Дебрер

Германия > Внешэкономсвязи, политика. Медицина > rg-rb.de, 19 января 2018 > № 2463866


Казахстан. Россия > Медицина. Недвижимость, строительство > inform.kz, 19 января 2018 > № 2463552

Вопрос закупа оборудования для нового онкодиспансера в Павлодаре решат в Правительстве

Строящемуся павлодарскому онкодиспансеру необходим линейный ускоритель, деньги на который убрали из сметы, но установить его надо в процессе строительства, передаёт корреспондент МИА «Казинформ».

«В ближайшее время на уровне Министерства здравоохранения и других отраслевых министерств будет решаться вопрос по выделению средств из республиканского бюджета (порядка 3,8 миллиарда тенге)», - сказал журналистам заместитель руководителя управления строительства Павлодарской области Аскар Ажмурат.

В строящийся павлодарский областной онкологический диспансер должен будет переехать нынешний онкодиспансер, который намного меньше нового. Заместитель директора онкодиспансера Тельман Альгожин отметил, что строительство нового здания начато по Государственной инвестиционной программе 2014-2017 годов.

«В рамках этой программы бюджет строительства составлял почти семь миллиардов, из которых, по данным утверждённой сметы 2012 года, в результате оптимизации были урезаны средства, в частности, на лучевой аппарат, линейный ускоритель, - сказал он прессе. - Поэтому по итогам 2017 года в рамках тех цен, которые имеются на сегодняшний день, порядка 3,8 миллиарда необходимо на оборудование для нового онкодиспансера. Непосредственно в этой сумме заложен линейный ускоритель так называемый, аппарат для лучевой терапии, так как практически 70 процентов лечения составляют пациенты, которые нуждаются в лучевой терапии».

Будущий онкодиспансер рассчитан на 200 коек и 100 посещений в смену. Бюджет его строительства составлял почти семь миллиардов тенге.

«Строительство идёт по графику, утверждённому заказчиком. На данный момент на объекте задействовано 115 рабочих, шесть кранов и более десяти единиц разной техники, - сказал директор подрядной стройкомпании Нурлан Темирбулатов. - В этом году нам предстоит освоить миллиард девятьсот. Мы идём по графику и на следующий год объект сдадим».

По словам Н. Темирбулатова, 80 процентов стройматериалов местного производства: павлодарский кирпич, плиты, железобетон. Металл везут из России. Стены первого этажа радиологического корпуса фактически возведены. Устанавливать агрегат «линейный ускоритель» можно лишь в процессе возведения объекта, говорят специалисты, иначе потом пострадает качество отделки, и затраты будут больше.

«Строительство идёт по срокам, всё нормально, укладываемся. По оборудованию, по радиологическому корпусу у нас не было, по всей видимости, заложено полностью по сметной стоимости оборудование, - рассказал прораб стройкомпании Николай Колпаков. - Сейчас мы заканчиваем радиологический корпус, бункер один, бункер два, в феврале мы не сможем закончить фасадную часть, и может выплыть долгострой в связи с непоставкой оборудования».

Строительство онкологического диспансера началось в июне 2017 года, сообщил заместитель руководителя управления строительства Павлодарской области Аскар Ажмурат. Завершить стройку планируют в ноябре 2019 года.

«Уникальность объекта заключается в том, что здесь будут предусмотрены сама поликлиника на 100 посещений в смену, стационар на 227 коек, радиологический корпус с толщиной стены три метра и обработкой свинцом три миллиметра, - заявил А. Ажмурат. - То есть, в целом здесь будет оказываться полный комплекс медицинских услуг в соответствии со стандартами. На сегодняшний день по строительной части у нас проблем нет, все работы производятся согласно графику производства работ, отставаний нет».

В 2018 году строители намерены возвести все корпусы диспансера. Тогда на 2019 год останутся только поставка оборудования, монтаж, пуско-наладка и благоустройство территории.

Казахстан. Россия > Медицина. Недвижимость, строительство > inform.kz, 19 января 2018 > № 2463552


Россия. ЦФО > Медицина > ria.ru, 19 января 2018 > № 2463249

Среди них терапевты, рентгенологи и педиатры.

150 специалистов, среди которых терапевты, педиатры и рентгенологи, пришли работать в подмосковные села в 2017 году. Об этом сообщил телеканал "360" со ссылкой на пресс-службу Министерства здравоохранения Московской области.

"В 2017 году в подмосковные медицинские учреждения, находящиеся в сельской местности, на работу принято 150 врачей, годовой план выполнен на 100%", — сообщил министр здравоохранения Подмосковья Дмитрий Марков.

В рамках программы "Земский доктор" врач в возрасте до 50 лет, устроившийся на работу в сельской местности, имеет право на единовременную выплату в размере одного миллиона рублей, при условии, что было заключено соглашение об осуществлении трудовой деятельности в данном учреждении в течение пяти лет.

"Среди привлеченных специалистов в Подмосковье больше всего терапевтов, педиатров и рентгенологов. Программа работает на софинансировании: средства на выплату предоставляются из федерального и регионального бюджетов. Программа является хорошим стимулом для медицинских кадров – обеспеченность сельского населения врачами в Московской области за пять лет возросла на 2,7%", — сказал Марков.

За время реализации федеральной программы "Земский доктор", запущенной в 2012 году, для работы в селах региона было привлечено 954 специалиста.

Россия. ЦФО > Медицина > ria.ru, 19 января 2018 > № 2463249


Россия. СЗФО > Медицина > regnum.ru, 19 января 2018 > № 2463225

В Пскове начали делать лапароскопические операции по снижению веса

По словам медиков, в Псковской области каждый почти третий житель страдает ожирением

В Псковской областной больнице сегодня, 19 января, местные хирурги вместе со специалистами из Санкт-Петербурга провели первые операции по снижению веса с использованием лапароскопа. Об этом ИА REGNUM сообщили в пресс-службе региональной администрации.

«Это первая операция в Псковской области, которая выполняется не полостным методом, а через небольшое отверстие. Она является малоинвазивной и малотравматичной. Уже через два часа после операции пациент самостоятельно встает и может ходить», — сообщил заместитель главного врача Псковской областной больницы по хирургии Игорь Дитрих.

По его словам, операции по снижению веса проводятся в регионе уже на протяжении 20 лет. Дитрих отметил, что в Псковской области почти каждый третий житель страдает ожирением. А среднем, псковские врачи делают 10−15 операций по снижению веса в год.

Руководитель центра комплексного лечения ожирения и метаболических нарушений городской больницы имени Святого Георгия в Санкт-Петербурге Мария Соловьева отметила, что ещё недавно ожирение было противопоказанием к лапароскопии, но сегодня у больных есть выбор.

Отметим, что операции по снижению веса делают только по медицинским показателям. Средняя продолжительность такой операции — 1,5−2 часа.

Как ранее сообщало ИА REGNUM, по данным Минздрава РФ, в России ежегодно растёт число людей с диагнозом «ожирение». Если в 2015 году он был поставлен 1,31 млн жителей России, то в 2016 году — уже 1,39 млн человек. При этом число страдающих ожирением детей в России с 1990-х годов выросло в два раза.

Россия. СЗФО > Медицина > regnum.ru, 19 января 2018 > № 2463225


Китай > Госбюджет, налоги, цены. Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463045

Снятие запретов не привело к росту рождаемости в Китае

За прошлый год рождаемость в Китае снизилась на 3,5%, несмотря на смягчение политики в области планирования семьи и отмену правила «одна семья – один ребенок». Всего в 2017 году в Китае родилось 17,23 млн детей, сообщает Reuters.

Хотя падение числа новорожденных стало неожиданностью для руководства страны, данный показатель все равно выше, чем среднее число детей, родившихся за последние пять лет. Власти Китая объяснили снижение рождаемости сокращением количества женщин фертильного возраста и увеличением количества людей, откладывающих вступление в брак и беременность.

По данным Ассоциации Китая по социальной безопасности, число пенсионеров в Китае может с 240 млн человек увеличиться до 400 млн человек к концу 2035 года, создав дополнительную нагрузку на здравоохранение и пенсионные фонды. Именно опасения, связанные с быстрым старением населения, побудили правительство принять в 2015 году решение об отмене правила «одна семья – один ребенок» и увеличить допустимое для любой семьи число детей до двух.

Китай > Госбюджет, налоги, цены. Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463045


США > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463036

Американские больницы организуют собственную фармкомпанию

Нехватка дженериков и неконтролируемая ценовая политика фармкомпаний вынудила несколько американских ассоциаций клиник создать собственного производителя воспроизведенных лекарств, сообщает The Salt Lake Tribune.

Некоммерческие организации Intermountain Healthcare, Ascension, SSM Health, Trinity Health и U.S. Department of Veterans Affairs, объединяющие более 450 больниц, намерены организовать компанию Project Rx, которая будет заниматься производством дженериков специально для их пациентов.

Пока речь идет примерно о 20 наименованиях препаратов, нехватка которых ощущается наиболее остро. Какие именно лекарства некоммерческая Project Rx намерена выпускать пока не известно, так как авторы инициативы опасаются, что конкуренты могут временно снизить цены на них и помешать реализации планов больниц.

США > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463036


Великобритания. Африка > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463035

GlaxoSmithKline сокращает присутствие в Африке

В рамках оптимизации структуры компании GlaxoSmithKline проводит сокращения в представительствах в Африке, реструктуризация пройдет в 29 странах континента, информирует Bloomberg.

Компания завершит маркетинговую деятельность и продвижение своей продукции среди специалистов здравоохранения, передав представительские функции дистрибьюторам в странах, расположенных к югу от Сахары. Количество сокращаемых ставок не уточняется. В GlaxoSmithKline подчеркнули, что продолжат сотрудничать с государственными организациями и промышленными партнерами для обеспечения доступности своих лекарственных препаратов на рынке.

С апреля 2017 года главой GlaxoSmithKline является Эмма Уолмсли (Emma Walmsley), именно она объявила о закрытии более 30 исследовательских проектов и начала реструктуризацию компании. Целью ее программы является повышение конкурентоспособности производителя лекарств.

Предшественник Уолмсли Эндрю Витти (Andrew Witty) наоборот планировал вкладывать в расширение присутствия на африканских рынках. Всего четыре года назад он объявил о создании 500 рабочих мест в регионе и инвестировании 130 млн долларов. Стоит добавить, что сейчас GlaxoSmithKline располагает собственными заводами в Кении, Нигерии и ЮАР.

Великобритания. Африка > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463035


Россия. ЦФО > Медицина. СМИ, ИТ > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463034

Распространенность электронных медкарт в Москве выросла в 2 раза

Количество электронных медицинских карт в Москве в течение 2017 года увеличилось в 2 раза, при этом каждая третья запись на прием к врачу в поликлинику проводилась через интернет. Об этом рассказал руководитель столичного департамента здравоохранения Алексей Хрипун в ходе оперативного совещания в мэрии, сообщает РИА Новости.

«Каждая третья запись к врачам московских поликлиник в 2017 году была проведена через удаленные каналы, главным образом, через интернет. Всего таким образом было сделано 34,2 миллиона записей – на 13% больше, чем в 2016 году», — заявил Хрипун.

При этом он отметил снижение популярности инфоматов, которые стоят в поликлиниках. Это, по словам главы ведомства, свидетельствует о том, что горожанам удобнее использовать удаленные каналы и о повышении компьютерной грамотности пациентов.

Хрипун рассказал, что число электронных медкарт в 2017 году выросло на 3,1 миллиона и составило 6,3 миллиона карт. Количество выписанных электронных рецептов, по его словам, выросло на 13% до 13,9 миллионов.

Россия. ЦФО > Медицина. СМИ, ИТ > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463034


Швейцария > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463033

Novartis и Biocon создадут «новое поколение» биоаналогов

Дженериковое подразделение Novartis – компания Sandoz будет работать вместе с Biocon над выпуском биоаналогов «нового поколения», сообщает FiercePharma. Партнеры поровну поделят расходы на разработку и коммерциализацию множества биоаналогов для лечения иммунологических и онкологических заболеваний.

В рамках соглашения, Sandoz получит права на разрабатываемые лекарства на территории США, Канады и больше части Европы, а индийская компания Biocon будет контролировать все остальные рынки мира.

Novartis и Biocon рано начали работать на рынке аналогов биологических препаратов. Так, Зарксио, аналог блокбастера Нейпогена (Amgen), стал первым биоаналогом, зарегистрированным в США. В прошлом году Novartis также зарегистрировал в Европе воспроизведенный Ритуксан (права на оригинальное ЛС принадлежат Roche). В свою очередь Biocon в партнерстве с Mylan первыми выпустили в США биоаналог Герцептина (Roche).

Швейцария > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463033


Россия. Франция > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463029

Минздрав закупит французскую вакцину для детей из групп риска

Министерство здравоохранения РФ подготовило проект поправок в документы, регулирующие закупки вакцин в рамках национального календаря профилактических прививок (НКПП), пишет РБК. В документе, размещенном на портале проектов нормативных правовых актов, предлагается закупать для детей из групп риска комбинированную вакцину Пентаксим компании Sanofi.

«В отношении обеспечения детей, входящих в группы риска, в Национальный календарь профилактических прививок были внесены изменения, позволяющие осуществлять вакцинацию иммунобиологическими лекарственными препаратами, содержащими комбинации вакцин», - говорится в проекте поправок. Речь идет о комбинированной вакцине для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная, инфекции, вызываемой Haemophlus influenza тип b конъюгированная. На российском рынке такая вакцина одна — Пентаксим французской компании Sanofi.

Пентаксим для детей из группы риска заменит российскую адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную вакцину (АКДС). АКДС в России производит компания «Микроген» (входит в холдинг «Нацимбио»). В прошлом году на компания «Нанолек» запустила в Кировской области производство пятивалентной комбинированной вакцины Пентаксим разработки Sanofi Pasteur. Для НКПП будут закупаться именно препараты, произведенные «Нанолеком».

Россия. Франция > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463029


США > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463028

FDA усилит контроль за производственными аптеками

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявила о подготовке новой стратегии контроля за аптеками с рецептурно-производственным отделом, сообщает Reuters.

Ожидается, что в марте будет опубликован проект нового руководства по субстанциям, разрешенным к использованию в качестве компонентов лекарственных препаратов, производимых аптеками для клиник и частных врачей.

Руководитель FDA Скотт Готтлиб также рассказал о подготовке плана, который позволит сделать более гибким контроль за производственными аптеками, доставляющими свою продукцию в другие штаты.

В соответствии с данными Американской ассоциации аптечного бизнеса (American Pharmacists Association), в стране насчитывается 7,5 тыс. аптек с рецептурно-производственным отделом.

США > Медицина > remedium.ru, 19 января 2018 > № 2463028


США > Медицина > bbc.com, 19 января 2018 > № 2463002

Ученые в США тестируют универсальный анализ крови на рак

Джеймс Галлахер

Би-би-си

Ученые на шаг приблизились к одной из заветных целей мировой медицины - универсальному анализу крови на рак.

Группа ученых из университета Джонса Хопкинса в Балтиморе (США) испытывала метод, который выявляет восемь наиболее часто встречающихся видов рака.

Целью ученых была разработка универсального теста, который можно проходить раз в год для того, чтобы выявить раковую опухоль на ранней стадии.

Британские эксперты называют результаты захватывающими, однако некоторые считают, что пока рано делать выводы об эффективности теста.

Раковые опухоли выделяют крошечные участки мутировавших ДНК и белки-онкомаркеры в кровоток. Тест CancerSEEK ищет мутации в 16 генах, которые обычно вызывают рак, и восемь видов маркеров, которые появляются в плазме крови при уже формирующейся опухоли.

Анализ был опробован на 1005 пациентах с раком яичников, печени, желудка, поджелудочной железы, пищевода, толстой кишки, легких и груди, который пока не распространился на другие ткани. Тест обнаружил рак в 70% случаев.

Теперь тест CancerSEEK протестируют на тех, у кого не диагностирован рак. Тогда можно будет сделать окончательные выводы о его эффективности.

Врач из медицинской школы университета Джонса Хопкинса Кристиан Томасетти говорит, что в случае с раком самое важное - ранняя диагностика.

"Это очень сильно влияет на уровень смертности", - говорит он. Чем раньше обнаружена опухоль, тем легче ее вылечить.

В пяти из восьми случаев рак просто нельзя обнаружить на ранней стадии.

У рака поджелудочной железы настолько мало симптомов и его можно обнаружить столь поздно, что четыре из пяти пациентов умирают в год постановки диагноза.

Находить опухоли на операбельной стадии - принципиально для выживания, говорит Томасетти.

Ожидается, что анализ крови дополнит другие виды диагностики, такие как маммография груди или колоноскопия толстой кишки.

Тест универсален?

Как пишет журнал Science, CancerSEEK - инновационная технология, поскольку позволяет выявить как мутировавшие участки ДНК, так и белки-онокомаркеры.

Число исследуемых белков и мутаций в тесте можно увеличивать, что позволит увидеть больше разновидностей заболевания.

Герт Аттард из Института исследования рака в Лондоне, практикующий онколог, считает подобный тест "Святым Граалем".

Однако, по его словам, все еще непонятно, что делать после того, как раковая опухоль была диагностирована.

В некоторых случаях лечение не опасной для жизни опухоли может быть даже хуже, чем постоянное наблюдение за пациентом.

Например, в случае с медленно прогрессирующим раком простаты постоянное наблюдение показало себя лучше, чем лечение.

"Когда мы иначе диагностируем болезнь, мы не должны считать, что всем без исключения необходимо лечение", - говорит Аттард.

Рак на ранней стадии

На доказательство того, что анализ работает в качестве метода ранней диагностики, может уйти 5-6 лет, говорит Ричард Марэ из Cancer Research UK.

"Предстоит узнать, как на результаты теста повляют другие болезни, такие как ангина или грипп", - говорит он.

"То, что анализ определяет раковую опухоль, еще не значит, что он успешно определит ее на бессимптомной стадии. Чувствительность теста к первой стадии рака в ходе исследования составила всего 40%", - говорит Пол Фаро, профессор Кембриджского университета.

Стоимость анализа CancerSEEK составляет менее $500 для каждого, что в Британии примерно равно стоимости колоноскопии (в России стоимость этой процедуры меньше: в Москве в среднем $125, в регионах - $53).

США > Медицина > bbc.com, 19 января 2018 > № 2463002


Россия. ПФО > Авиапром, автопром. Медицина > metalinfo.ru, 19 января 2018 > № 2462652

Группа ГАЗ поставила АСМП в моногорода Нижегородской области

Группа ГАЗ поставила государственным медицинским организациям Нижегородской области 12 автомобилей скорой медицинской помощи (АСМП). Общий объем поставок АСМП марки ГАЗ во все регионы России в 2017 году составил 1,48 тыс. единиц техники.

Поставка 12 автомобилей скорой помощи медицинским учреждениям Нижегородской области в рамках государственной программы закупки медицинской автотехники для российских моногородов. Техника предназначена для десяти моногородов нижегородского региона: Ардатов, Балахна, Володарск, Выкса, Городец, Княгинино, Кулебаки, Навашино, Павлово, Первомайск. Все автомобили относятся к классу B. Машины произведены на базе автомобиля «Соболь 4х4».

Соболь 4х4 уже в стандартной комплектации имеет мощное внедорожное оснащение: подключаемый полный привод, высокий клиренс, понижающую передачу, блокировку дифференциала заднего моста, большие ходы подвески.

Автомобили оснащены всем необходимым оборудованием для оказания медицинской помощи и транспортировки экстренных больных. Каждая машина укомплектована дефибриллятором, электрокардиографом с возможностью регистрации ЭКГ, портативным пульсоксиметром, аппаратом управляемой и вспомогательной искусственной вентиляции легких, экспресс-измерителем концентрации глюкозы в крови и другим медицинским оборудованием.

Россия. ПФО > Авиапром, автопром. Медицина > metalinfo.ru, 19 января 2018 > № 2462652


ОАЭ > СМИ, ИТ. Медицина > dxb.ru, 19 января 2018 > № 2462461

Первая успешная хирургическая операция с участием роботизированной системы на коленном суставе прошла в Дубае 8 января 2018 года.

47-летний пациент стал одним из двух пациентов, которые прошли частичную / полную замену коленного сустава с помощью хирургической системы Navio в Mediclinic City Hospital.

Система Navio на базе искусственного интеллекта (AI) помогает проводить полную и частичную замену сустава, обеспечивая точность.

«Использование роботизированной руки-ассистента, такой как хирургическая система Navio, позволяет хирургу точно планировать операцию в оперативном режиме, размещать имплантаты и снижать риск ошибок во время процедуры, уменьшая при этом время, которое требуется пациенту для выздоровления», — сказал доктор Али Аль-Белуши, который работал вместе с доктором Саидом Аль-Тани.

Пациент, перенесший травму на левом колене во время игры в футбол более двух лет назад, смог двигаться в течение нескольких часов после двухчасовой операции, и, как ожидается, его ждет полное восстановление.

Источник: Gulf News

ОАЭ > СМИ, ИТ. Медицина > dxb.ru, 19 января 2018 > № 2462461


ОАЭ > Медицина > dxb.ru, 19 января 2018 > № 2462457

Врачи Cleveland Clinic Abu Dhabi успешно трансплантировали почку 22-летней Шаймы Алебси ее 27-летней сестре Фатеме, которая страдала от почечной недостаточности в течение последних двух лет.

Почечная недостаточность была обнаружена у Фатемы в возрасте 25 лет. Серия тестов показала, что ее почки функционируют всего на пять процентов, и ей срочно необходима трансплантация.

Сестра девушки оказалась единственным подходящим донором в семье и она решилась на операцию без раздумий.

Первоначально семья планировала отправиться на операцию в Южную Корею, но в итоге было решено провести операцию ближе к дому.

Доктор Башир Санкари, глава Surgical Subspecialties Institute в Cleveland Clinic Abu Dhabi, сказал: «Мы рады видеть, что пациенты предпочитают оставаться в ОАЭ или странах Персидского залива».

«Фатема была обеспокоена тем, что эта процедура может нанести вред моему здоровью, но, по-моему, я чувствую себя хорошо. Самое лучшее — видеть, как поправляется моя сестра. До операции она страдала от диализа и всегда уставала. Теперь она правильно питается, она уже набрала вес и у нее гораздо больше сил. Мы чувствуем, что болезнь осталась позади».

«Я так благодарна моей сестре, которая сделала мне этот драгоценный подарок», — говорит Фатема.

Более 2 тыс пациентов в ОАЭ в настоящее время проходят регулярное лечение заболеваний почек.

Источник: Khaleej Times

ОАЭ > Медицина > dxb.ru, 19 января 2018 > № 2462457


Россия. ЦФО > Медицина > mos.ru, 19 января 2018 > № 2462434

Заработал девятый центр столичной инсультной сети

В начале года на базе ГКБ имени С.С. Юдина открылся девятый специализированный центр инсультной сети. В этой больнице уже начали проводить экстренные операции по удалению тромбов в сосудах головного мозга, спасающие жизни пациентов.

Новый инсультный центр заработал в региональном сосудистом центре городской клинической больницы имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения Москвы, включенном в инсультную сеть Москвы. Оперировать пациентов в нем начали с января этого года. Центр оснащен высокотехнологичным оборудованием, с помощью которого столичные врачи проводят операции по тромбоэкстракции. Они хирургическим путем удаляют из мозговых артерий тромбы, препятствующие нормальному кровообращению. Такие эндоваскулярные операции проводятся внутри сосудов чрескожным (проникновение через кожные покровы. — Прим. mos.ru) доступом и необходимы в тех случаях, когда размеры тромба делают использование других методов лечения неэффективным.

«Главная задача таких отделений заключается в том, чтобы максимально быстро обеспечить удаление тромба из крупных мозговых артерий. В таких случаях счет идет в буквальном смысле на минуты. Включение в инсультную сеть еще одной клиники позволяет нам оптимальным образом выстроить схему доставки пациента с тяжелым инсультом к месту оказания медицинской помощи. С помощью тромбоэкстраций уже спасены жизни сотен пациентов», — рассказал руководитель Департамента здравоохранения города Москвы Алексей Хрипун.

Глава ведомства добавил, что, кроме инсультной сети, в городе действует и инфарктная сеть. В проект входят региональные сосудистые центры, созданные на базе 29 многопрофильных стационаров. Благодаря работе этих проектов смертность от инфарктов и инсультов в Москве сократилась более чем в три раза за последние пять лет. Отличительная особенность центров инфарктной и инсультной сетей состоит в том, что они в экстренном порядке принимают пациентов и проводят операции в любое время суток. Быстрое вмешательство врачей и помощь позволяют спасать жизни и снижать негативные последствия сердечно-сосудистых заболеваний.

По мнению президента Всемирной организации по борьбе с инсультом австрийского профессора Михаэля Брайнина, за последние несколько лет в Москве значительно улучшилось распознавание и лечение инсультов.

«В этой сфере в вашем здравоохранении произошли очень значимые перемены. Была введена в действие масштабная программа борьбы с инсультом. Это правильное направление», — заметил эксперт.

Отметим, инсультная сеть была создана в столице в 2017 году. Московская медицина развивается во многих направлениях. Например, с июня прошлого года медицинские учреждения Москвы получили гранты на сумму более 115 миллионов рублей по программе раннего выявления онкологических заболеваний «Ранняя диагностика. Рак победим». Все полученные средства направляются на поощрение медперсонала.

На базе каких сосудистых отделений созданы инсультные центры:

— НИИ скорой помощи имени Н.В. Склифосовского;

— городской клинической больницы имени С.П. Боткина;

— городской клинической больницы № 1 имени Н.И. Пирогова;

— городской клинической больницы имени В.М. Буянова;

— городской клинической больницы № 15 имени О.М. Филатова;

— городской клинической больницы имени И.В. Давыдовского;

— городской клинической больницы № 31;

— городской клинической больницы имени В.В. Вересаева;

— городской клинической больницы имени С.С. Юдина.

Россия. ЦФО > Медицина > mos.ru, 19 января 2018 > № 2462434


Франция > Агропром. Медицина > rfi.fr, 19 января 2018 > № 2462409

Сальмонелла в детском молоке Lactalis: что известно о скандале

С декабря 2017 года во Франции продолжается скандал, связанный с крупнейшим молочным производителем Lactalis. На заводе в городе Кране (Луара) была обнаружена сальмонелла, после чего группа отозвала произведенные там сухое детское молоко и молочные смеси, а сам завод был остановлен. Государственная служба здравоохранения зафиксировала 37 случаев отравления малолетних детей. Введены новые меры государственного контроля.

Lactalis — международный французский частный молочный концерн, основанный в 1933 году. Он присутствует в 150 странах и является мировым лидером по производству сыра. Скандал, получивший название «дело Lactalis», разгорелся в начале декабря 2017 года, когда на одном из заводов фирмы была обнаружена сальмонелла, а санитарные службы стали получать информацию о случаях отравления малолетних детей сухим молоком. Всего французские санитарные службы зарегистрировали 37 случаев заболевания младенцев сальмонеллезом после утребления продукции Lactalis. 18 детей были госпитализированы и в дальнейшем выздоровели. Позднее выяснилось, что один случай был зафиксирован в Греции и еще один — в Испании, в октябре 2017 года.

Продукцию изъяли 2 декабря, 10 декабря (по указанию министерства экономики) и 21 декабря, напоминает Генеральная дирекция по вопросам конкуренции, потребления и борьбе с мошенничеством (DGCCRF). Миллионы банок детских молочных смесей убрали с полок супермаркетов в 60 странах. Ответственность за ситуацию, сказано в коммюнике дирекции, полностью лежит на производителе, который обязан информировать потребителей.

«Если нужны наказания, то будем наказывать»

Следующая фаза скандала оказалась связана с ритейлерскими сетями, которые продолжали продавать отозванное молоко. В дальнейшем они ссылались на невозможность отсортировать «здоровые» партии от потенциально опасных из-за недостатка информации от производителя.

В четверг, 11 января, правительство потребовало от ритейлерских сетей объяснений по поводу продаж продукции марки Lactalis, несмотря на объявление о заражении сальмонеллезом. Министр экономики Брюно Ле Мэр в тот же вечер созвал представителей сетей, каждая из которых обещала обеспечить тщательный контроль и изъять банки с детским молоком из продажи.

До этого президент Франции Эмманюэль Макрон заявлял, что «если нужны наказания, то будем наказывать». Он напомнил, что 9 декабря подписал декрет, в котором потребовал отозвать 600 партий продукции, что составляет 11 тысяч тонн детского молока. Из этого количества семь тысяч тонн было предназначено для внутреннего рынка, остальное — на экспорт.

Представитель Lactalis, несмотря на резкую критику, раздающуюся в том числе и из Елисейского дворца, заявил, что группа работает «в самом тесном сотрудничестве с властями».

2500 проверок в супермаркетах, яслях и больницах

E.Leclerc стал первой ритейлерской сетью, признавшейся, что несмотря на призывы изъять продукцию, раздававшиеся еще в декабре 2017, в их магазинах было продано 984 банок молока. Об этом написал глава группы в собственном блоге, сославшись на «системные недостатки» и обрушив критику на государственные структуры.

Вслед за этим с повинной в социальные сети и СМИ пришли группы Carrefour, Système U, Auchan и Casino, которые также продолжали, несмотря ни на что, продавать молочные смеси. С 26 декабря было проведено 2500 проверок в кассах супермаркетов, детских яслях и больницах. «91 случай показал присутствие детских смесей Lactalis, которые должны были быть изъяты», — заявил Брюно Ле Мер, подчеркнув, что подобная практика недопустима и виновные должны быть наказаны.

Со своей стороны, Французская гильдия фармацевтов предупредила, что применит «дисциплинарные меры», если аптеки будут продавать молоко Lactalis. Во время проверок оно обнаружилось в одной из аптек города Орлеана.

«Убрать с полок все, что есть»

Несмотря на то, что «скандал Lactalis» разразился еще в 2017 году, президент группы Эмманюэль Бенье нарушил молчание только в пятницу, 12 января, после встречи с министром экономики Брюно Ле Мером. Он еще раз потребовал изъять продукцию из продажи, на этот раз всю, без исключений. Бенье заверил, что ритейлеры больше не будут сталкиваться с проблемой сортировки продукции по номерам партий: «С полок нужно убрать все, что есть».

Упомянув «сотни» жалоб, которые поступили в суды от родителей, покупавших молоко для своих детей, а также предварительное расследование, которое с конца декабря проводит отдел здравоохранения Парижской прокуратуры по делу «непреднамеренного нанесения травмы» и «создания опасности для жизни другого лица», Эмманюэль Бенье заявил, что не намерен ничего прятать. «Как будто при нынешнем скандале еще можно что-либо спрятать», — пишет влиятельное интернет-медиа Alimentation Générale.

Обыски на заводах

В среду, 17 января, в головном офисе Lactalis, на четырех заводах французского гиганта молочной промышленности и, в частности, на заводе в Кране были проведены обыски. В этой операции были задействованы 70 следователей жандармерии, расследование проводится по делу об «обмане, усугубленном опасностью для здоровья человека» и «невыполнении процедуры отзыва продукта, наносящего ущерб здоровью». Lactalis ставят в вину прежде всего недостаток прозрачности информации, предназначенной для потребителя в кризисные моменты, и крайне запоздалое ее распространение.

Компенсация и гласность

Ассоциация пострадавших от продукции Lactalis также выразила сомнение в действенности государственных мер. «Когда в яслях и больницах продолжают давать это молоко, становится понятно, что что-то не так», — заявил председатель ассоциации Кентен Гийемен, потребовав «гласности».

«Нам говорят, что государство действует безупречно, а министр экономики сам в прошедший четверг заявил, что контролеры обнаружили 91 случай продажи молока», — добавил он. Ассоциацию не удовлетворило и обещание президента Lactalis о выплате компенсаций пострадавшим. От него ассоциация также потребовала большей гласности. «Нам не только не дали ясного объяснения, но все еще больше запуталось после выступления господина Бенье, — заявил Кентен Гийемен. — Он упомянул 83 страны, а раньше говорилось о 66. Откуда вообще берутся эти цифры?»

Усиление мер контроля

Во вторник, 15 января, французское правительство пообещало усилить меры санитарного конроля на всех агропромышленных предприятиях и поднять эффективность процедуры отзыва продукции в случае проблемы. Министр сельского хозяйства Стефан Травер высказал пожелание усилить юридические нормы, применимые в случае негативных результатов контроля, как для здоровья человека, так и для окружающей среды. Особые меры контроля будут применяться и к заводам по производству детского молока и молочных смесей.

«Дело Lactalis» не является внутрифранцузским, оно затрагивает 83 страны, в которых продается продукция этой марки. Lactalis (марки Lactel, Président, Galbani и др.) 58% своего оборота осуществляет в Европе, 21% — в Америке, 14% — в Океании и 7% — в Африке.

В России компания присутствует с 1997 года, а в 2002 году группой был построен собственный завод по производству плавленого сыра в Московской области. В 2010 году компания также приобрела маслосыродельный комбинат в Тульской области.

Франция > Агропром. Медицина > rfi.fr, 19 января 2018 > № 2462409


Казахстан > Медицина > kt.kz, 19 января 2018 > № 2462057

В Казахстане за последние десять лет охват тестированием на ВИЧ-инфекцию увеличился в два с половиной раза, передает Kazakhstan Today.

Если в 2006 году тест сдали 1, 2 млн казахстанцев, то по итогам 2017 года этот показатель составил 2,9 млн, сообщает пресс-служба Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИД (РЦ СПИД).

"Ежегодно в стране повышается охват тестированием тех групп населения, в которых ВИЧ-инфекция концентрируется и распространяется. Это лица, употребляющие инъекционные наркотики, работницы секса, мужчины, имеющие секс с мужчинами. Для качественного, достоверного тестирования лаборатории региональных центров СПИД оснащены самым современным оборудованием", - сказал генеральный директор РЦ СПИД Бауыржан Байсеркин.

В целях расширения доступности тестирования наиболее уязвимых групп населения, в соответствие с международными рекомендациями, по инициативе Республиканского Центра по профилактике и борьбе со СПИД, экспресс-тестирование на ВИЧ-инфекцию стало внедряться в неправительственных общественных организациях.

Для граждан Республики Казахстан тестирование на ВИЧ-инфекцию в региональных центрах СПИД проводится на добровольной и бесплатной основе. В соответствие с законодательными актами беременные женщины, доноры, осужденные тестируются в обязательном порядке. Так, беременные женщины обследуются на ВИЧ-инфекцию дважды: при постановке на учет в женские консультации и при сроке беременности 28-30 недель. Все эти меры позволяют своевременно выявить ВИЧ-инфекцию, провести консультирование и при необходимости осуществить комплекс профилактических мер, включая лечение антиретровирусными препаратами (АРТ).

"Следствием выполнения этих мероприятий стало качественное улучшение ряда важнейших показателей работы службы СПИД, среди которых: снижение смертности от СПИД, рост здоровых детей, родившихся от ВИЧ-положительных матерей до 99%, а также увеличение охвата лечением АРВ-препаратами людей, живущих с ВИЧ. В этой связи улучшается, в том числе и качество жизни людей, живущих с ВИЧ, что позволяет им плодотворно работать в трудовых коллективах и ответственно относиться к собственному здоровью", - отметили в пресс-службе.

Казахстан > Медицина > kt.kz, 19 января 2018 > № 2462057


Казахстан > Медицина. Образование, наука > newskaz.ru, 18 января 2018 > № 2465973

Причины заболевания гепатитом А среди детей в Восточно-Казахстанской области и меры профилактики перечислил председатель комитета охраны общественного здоровья министерства здравоохранения, главный санитарный врач Жандарбек Бекшин.

"В сентябре месяце возникли два случая гепатита А. Желтуха, или называем в народе "болезнь грязных рук". Основная причина – недоброкачественная питьевая вода, а далее уже работает контактно-бытовой механизм передачи. В данном случае произошел контактно-бытовой механизм. То есть в это село приезжает, не буду называть фамилию из медицинской этики, гость из города Семей, который уже болел гепатитом. Естественно, произошло заражение ребенка", — сказал Бекшин на брифинге в службе центральных коммуникаций.

После, по его словам, заболевает еще два человека, один случай повторяется в октябре и еще два заражения происходят в декабре. Он заверил, что сегодня все пациенты взяты под медицинское наблюдение, а также обследованы лабораторно.

"При проведении профилактических мероприятий выявлены шесть человек, которые являлись носителями гепатита А, у которых не было симптомов. За счет этого мы остановили дальнейшее распространение. Ситуация под контролем, школу перевели на усиленный дезинфекционный режим. Все 140 детей привиты от гепатита. Все 11 школьников, которые заболели, есть 12-й, но он в школу не ходит. Состояние детей легкой и средней степени. Тяжелых случаев нет, дети идут на поправку", — заверил главный санитарный врач.

Он уточнил, что речь в данном случае идет о заболевании 11 школьников и 1 ребенка, но никак не 49 человек, о которых сообщалось ранее. Комментируя информацию о гибели одного ребенка, глава комитета сказал, что патологоанатом в заключении написал, что девочка умерла от гепатита А, однако исследования на инфекцию не проводились.

"Исследование возбудителя они не провели. До этого работала комиссия из региона и наше территориальное управление. Сегодня там работает бригада специалистов Минздрава, включили независимых экспертов. Вопрос гепатита под вопросом. Комиссия, которая поехала, точно поставит диагноз. Есть специальные гистологические исследования, срок проведения которых достигает до 20 дней. После уже точно будет сказано", — уточнил Бекшин.

По информации комитета, за нарушение санитарно-противоэпидемического режима в сентябре привлечены к административной ответственности директор Жузагашской средней школы, выдано предписание медработникам за нарушения по медицинскому наблюдению за контактными.

Вместе с тем до начала брифинга Сейтказы Какыбаланов, представившийся уроженцем села в ВКО, где произошли заболевания гепатитом, рассказал журналистам, что на самом деле ситуация там намного хуже.

"В селе находится вся моя родня, и они подтверждают другую информацию − что на самом деле гепатитом в селе заражены 49 человек. Умершая девочка — моя односельчанка. Свидетельство о смерти мне отправили ее родители. Родители девочки собираются подавать в суд на районную больницу, на тех, кто ответственен. Оказывается, 15 дней ребенка лечили от другой болезни", — сказал Сейтказы Какыбаланов.

Ранее сообщалось, что в селе Шолпан Урджарского района Восточно-Казахстанской области растет число детей, заболевших гепатитом А, официально подтверждено 12 случаев. В настоящее время в школе запрещено использование питьевой воды, учащиеся школы используют бутилированную питьевую воду. Отменены все массовые спортивно-культурные мероприятия и кабинетная система обучения.

Казахстан > Медицина. Образование, наука > newskaz.ru, 18 января 2018 > № 2465973


Россия. СНГ > Медицина > newizv.ru, 18 января 2018 > № 2465960

Российские производители медоборудования осваивают зарубежные рынки

В планах – Европа. Как утверждают сами производственники, это прямой результат введения санкционной политики, которая сильно изменили ландшафт рынка производства оборудования. Принятая правительством программа импортозамещения в медицинской сфере позволяет строить амбициозные планы.

Планируется, что реализация 200 производственных проектов приведет к увеличению доли отечественной медицинской техники в стране до 50% уже к 2020 году. Однако, сопротивление зарубежных конкурентов по-прежнему заставляет отечественные предприятия нервничать.

«Мы уже активно поставляем наше оборудование в страны ближнего зарубежья — Беларусь, Казахстан, Киргизию, Узбекистан, Молдову, Армению, Грузию. При этом в большинстве случаев выигрываем в сложных, высоко конкурентных тендерах и активно наращиваем долю своего присутствия», — рассказал о положении дел в производстве председатель совета директоров АО «Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов» (ТЗМОИ) Марат Галиуллин. Он подчеркнул, что в этих странах российское оборудование выбирают, сравнивая его с современными западными аналогами, которые явно проигрывают в цене.

Правда, так было далеко не всегда. С 90-х годов иностранные производители медицинской техники активно осваивали российский рынок, доведя долю в импортном оборудовании до 90-100 процентов в большинстве секторов. Теперь, после введения санкций, предприятия по производству медтехники приходится запускать с нуля.

Но иностранные компании нехотя покидают занятые позиции. Сказывается эффект глобализации: транснациональные компании располагают производство в разных уголках планеты, тем самым контролируя значительную долю мировых рынков, в том числе, российского. При таком давлении негативных факторов, некоторые отечественные фирмы были вынуждены свернули производство. К тому же проблемой, тормозящей развитие российского производителя, остается нехватка отечественных комплектующих, отвечающих международным стандартам.

В таких условиях помощь государства сложно переоценить. В рамках правительственной «Стратегии 2020», отечественные предприятия уже занялись разработкой и производством своего медоборудования. Тюменский завод смог модернизировать собственные линейки оборудования и начав сборку импортного медицинского оборудования. Это позволило предприятию достигнуть 30 процентов в общем объеме оборудования для инфекционного контроля. При этом, компания остается абсолютным лидером в производстве больших паровых стерилизаторов, которые были классическим высококачественным изделием завода еще с 60-х годов.

За последние три года, в рамках программы локализации импортного оборудования, в ассортимент добавлены моюще-дезинфицирующие машины, низкотемпературные плазменные стерилизаторы, установки для обеззараживания медицинских отходов и многое другое. Вся эта продукция считается важнейшей для работы любого лечебного учреждения. Программа локализации позволила ТЗМОИ значительно расширить производимый ассортимент. Так в линейке техники появились дезинфекционно-моечные машины, которые ранее в России не производились. Заводом налажены партнерские отношения с ведущими предприятиями из Италии, Польши, Китая, Южной Кореи и других стран.

«Еще три года назад сложно было представить, что центральное стерилизационное отделение больницы практически полностью может быть оснащено оборудованием российского производителя. А сегодня мы можем обеспечить любое лечебно-профилактическое учреждение всеми основными видами оборудования для инфекционного контроля», — подчеркнул топ-менеджер ТЗМОИ Марат Галиуллин.

Более того, специалисты конструкторского бюро Тюменского завода трудятся над обновлением линейки оборудования и программного обеспечения. В частности, в 2017 году ТЗМОИ пополнил ассортимент выпускаемой продукции оборудованием для обработки и хранения гибких эндоскопов, которые не имеют российских аналогов. Кроме того, благодаря реализации одного из проектов, в 2017 году в 10 новых перинатальных центрах стерилизационные отделения были полностью оснащены оборудованием тюменского производства.

К настоящему времени все основные линейки оборудования, выпускаемого ТЗМОИ модернизированы и замещены на новые. Сегодня завод полностью соответствует Международным стандартам качества ISO 9001 и ISO 13485.

«Для нас крайне важно постоянное совершенствование собственного оборудования, — подчеркнул Марат Галиуллин. – Именно поэтому мы отслеживаем обратную связь по новым изделиям. Учитывая, что наш НИОКР базируется в России, любые доработки мы можем осуществить достаточно быстро».

По словам топ-менеджера Тюменского завода медоборудования, в планах компании выход на рынки дальнего зарубежья. «Уверен, что в ближайшие 2-3 года мы сможем наладить подобные поставки», — подытожил Марат Галиуллин.

Россия. СНГ > Медицина > newizv.ru, 18 января 2018 > № 2465960


Финляндия > Медицина > yle.fi, 18 января 2018 > № 2465546

Город Хельсинки вчера принял решение увеличить бесплатную раздачу контрацептивов всем жителям младше 25 лет.

Для этой цели администрация выделила средства в городском бюджете на следующий год. Согласно подсчетам городских властей, бесплатные контрацептивы сэкономят городу деньги за счет снижения числа абортов.

Ранее сообщалось, что некоторые крайне религиозные родители хотят запретить своим детям участвовать в уроках сексуального просвещения в школе. Сторонники подобного просвещения, в свою очередь, говорят, что данный предмет помогает определять личные границы, а также развивать самопознание и гуманность.

Финляндия > Медицина > yle.fi, 18 января 2018 > № 2465546


Тайвань. Весь мир > Медицина > russian.rti.org.tw, 18 января 2018 > № 2464939

142-е собрание исполнительного комитета Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) состоится 22 января. В связи с этим, 18 января тайваньские законодатели от Демократической прогрессивной партии (ДПП) и представители Фонда медицинской ассоциации Тайваня провели совместную пресс-конференцию, на которой призвали правительство выступить с инициативой, которая способствует вступлению Тайваня в ВОЗ.

Участники пресс-конференции предложили направить просьбу о поддержке союзным государствам Тайваня. Глава Медицинской ассоциации Тайваня Линь Ши-цзя отметила, что в ушедшем году на Тайвань было оказано много давления в деле участия в деятельности международных организаций. По её мнению, если в этом году приглашение к участию в сессии Всемирной ассемблеи здравоохранения (ВАЗ) не будет получено, то у населения может сложиться впечатление, что правительство не приложило достаточно усилий для решения этого вопроса.

Глава Департамента по делам международных организаций Министерства иностранных дел Тайваня Ван Лян-юй дала комментарий по данному вопросу:

«Всего в исполнительном комитете состоит 34 члена, среди них – 2 союзных государства Тайваня. Это небольшое количество, но мы сконцентрируем все свои усилия на получении статуса наблюдателя».

Она также подчеркнула, что приоритетной целью правительства в этом году является получение приглашения для участия в сессии ВАЗ. Несмотря на то, что правительством не обнародуется каждый шаг, сделанный на пути к поставленной цели, однако все правительственные ведомства продолжают прилагать усилия для вступления в ВОЗ.

Анна Бобкова

Тайвань. Весь мир > Медицина > russian.rti.org.tw, 18 января 2018 > № 2464939


Гонконг > Медицина > Russian.News.Cn, 18 января 2018 > № 2464889

В двух образовательных учреждениях Сянгана десятки детей заболели гриппом

Вспышка гриппа зафиксирована в одном из детских садов и одной из начальных школ САР Сянган, заболели несколько десятков детей.

Центр защиты здоровья при департаменте здравоохранения САР Сянган сегодня подтвердил, что в двух детских образовательных учреждениях произошли вспышки гриппа, и в очередной раз призвал жителей быть внимательными и следить за своим здоровьем.

По сообщению центра, в детсаду в районе Тяньшуйвэй у семи мальчиков, 18 девочек и двух сотрудниц начиная с 11 января поднялась высокая температура, появился кашель и боль в горле. В настоящий момент их состояние здоворья стабильное. При этом у 11 детей и работницы детсада пробы на грипп группы "А" оказались положительными.

Также после 12 января в начальной школе района Цюаньвань высокая температура, кашель и жалобы на боль в горле появились у 8 мальчиков и 12 девочек. Их общее состояние также стабильное.

Гонконг > Медицина > Russian.News.Cn, 18 января 2018 > № 2464889


Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 18 января 2018 > № 2464487

Поликлинику для взрослых и детей построят в Бутырском районе

Детско-взрослая поликлиника на 750 посещений в смену появится на северо-западе столицы, сообщил председатель Москомэкспертизы Валерий Леонов.

Семиэтажное здание с подъездной дорогой и техническим подвалом возведут на ул. Яблочкова, д. 3.

«Поликлиника будет разделена на блоки для взрослых и детей. Ее строительство существенно повысит доступность медицинской помощи для жителей Бутырского района», - сказал В. Леонов.

Детская поликлиника займет с первого по четвертый этаж. В ее состав войдут вестибюли, отделения медицинской профилактики и педиатрии, хирургический и физиотерапевтический блоки, дневной стационар, кабинеты функциональной диагностики.

Детей с выявленными симптомами инфекционных заболеваний будут пропускать через два приемно-смотровых бокса.

Во взрослой поликлинике также расположат вестибюли, отделение профилактики, два отделения врачей общей практики и блок врачей-специалистов. Здесь также появятся хирургические кабинеты, отделения функциональной диагностики и реабилитации, дневной стационар.

Поликлинику оснастят всем необходимым медицинским, технологическим оборудованием, мебелью, инвентарем.

На территории обустроят проезды для пожарной техники, автостоянки и площадки для отдыха.

Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 18 января 2018 > № 2464487


США > Медицина > chemrar.ru, 18 января 2018 > № 2464009

Lynparza (олапариб) одобрен для лечения рака молочной железы

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) расширило показания к применению лекарственного средства Lynparza (олапариб), одобренного для лечения пациенток с раком яичников.

Теперь препарат показан также для лечения пациенток с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы с мутацией в гене BRCA, которые ранее получали химиотерапию. Пациенты отбираются для лечения с применением Lynparza на основе одобренного FDA генетического теста, который называется BRACAnalysis CDx.

Безопасность и эффективность Lynparza для лечения рака молочной железы основывались на рандомизированном клиническом исследовании при участии 302 пациенток с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы с мутацией в гене BRCA. В ходе исследования оценивали период времени, в течение которого опухоль не имела значительного роста после лечения (выживаемость без прогрессирования). Медианная выживаемость без прогрессирования для пациентов, принимавших Lynparza, составляла 7 мес по сравнению с 4,2 мес для пациентов, принимавших только химиотерапию.

Общие побочные эффекты Lynparza включали: анемию, нейтропению, лейкопению, тошноту, усталость, рвоту, назофарингит, инфекцию дыхательных путей, грипп, диарею, суставную боль (артралгия/миалгия), дисгезию, головную боль, диспепсию, снижение аппетита, запор, стоматит.

Серьезные побочные эффекты Lynparza включали развитие определенных видов рака крови или костного мозга (миелодиспластический синдром/острый миелоидный лейкоз) и воспаление легких (пневмония). Препарат может нанести вред развивающемуся плоду, поэтому женщинам следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения. Женщины, принимающие Lynparza, должны отказаться от грудного вскармливания, поскольку это может нанести вред новорожденному ребенку.

Ранее лекарственное средство Lynparza получило одобрение FDA в качестве метода лечения пациенток с BRCA-мутированным, прогрессирующим раком яичников, ранее получивших 3 или более курса химиотерапии, а также в качестве поддерживающего метода лечения пациенток с рецидивирующим эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб и первичным перитонеальным раком, которые полностью или частично ответили на химиотерапию.

США > Медицина > chemrar.ru, 18 января 2018 > № 2464009


Россия > Медицина > akm.ru, 18 января 2018 > № 2463165

Правительство РФ утвердило план развития конкуренции в здравоохранении. Соответствующее распоряжение подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

План направлен на развитие конкуренции на товарных рынках лекарственных препаратов, медицинских изделий, медицинских услуг и биологически активных добавок.

В целях развития конкуренции на товарных рынках лекарственных препаратов планом предусматривается совершенствование нормативного правового регулирования государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения, ценообразования на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, функционирования института взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд, законодательства в сфере защиты интеллектуальной собственности и развития конкуренции среди аптечных организаций.

В части развития конкуренции на товарных рынках медицинских изделий планируется совершенствование нормативного правового регулирования функционирования института взаимозаменяемости медицинских изделий и в сфере закупок медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд.

Предусматриваются также совершенствование законодательства в сфере охраны здоровья граждан, обязательного медицинского страхования, лицензионного законодательства, совершенствование нормативного правового регулирования регистрации биологически активных добавок.

Россия > Медицина > akm.ru, 18 января 2018 > № 2463165


Россия. ЦФО > Медицина > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2463008

Правительство передало «Ростеху» акции «Мосхимфармпрепаратов»

В соответствии с распоряжением премьер-министра Дмитрия Медведева акции ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко» будут переданы госкорпорации «Ростех». В кабинете министров отмечают, что это позволит модернизировать научно-производственные мощности, обеспечить объединение долгосрочными заказами, расширить номенклатуру производимых лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций.

«Подписанным распоряжением утверждено решение о передаче госкорпорации в качестве имущественного взноса Российской Федерации находящихся в федеральной собственности акций ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко», составляющих 100% его уставного капитала», - говорится на сайте правительства.

«Мосхимфармпрепараты» является производителем лекарственных средств, в том числе включенных в перечень ЖНВЛП. В портфеле компании более 100 различных препаратов, в том числе антибиотики, средства от туберкулеза, транквилизаторы, витамины, обезболивающие препараты и т.д. Фармацевтический бизнес «Мосхимфармпрепаратов» оценивается в 2,5-3 млрд рублей.

Россия. ЦФО > Медицина > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2463008


Россия > Медицина. СМИ, ИТ > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462999

Минздрав: доставку лекарств должны осуществлять фармацевты

При онлайн-продаже лекарственных препаратов их доставкой должны заниматься специалисты со средним фармацевтическим или медицинским образованием, чтобы сразу проконсультировать покупателя. Об этом ТАСС в кулуарах Гайдаровского форума сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина.

«Все вроде бы договорились о том, что есть такая возможность - обеспечить доставку специалистами с фармацевтическим, медицинским средним образованием. Это должны быть специалисты, однозначно. Потому что отложенной консультации не может быть в отношении применения, а любой препарат, он небезопасный», - сказала Максимкина. По ее словам, законопроект, регулирующий интернет-продажу лекарств, будет рассмотрен в весеннюю сессию в Госдуме.

«Идет дискуссия о том, включать или не включать на первоначальном этапе возможность интернет-продажи препаратов, которые рецептурно выпускаются. В принципе, все-таки первоначально была концепция такая, что пустить пробный... с безрецептурными», - добавила Максимкина. Рецептурные лекарства могут быть включены на втором этапе, отметила она.

Россия > Медицина. СМИ, ИТ > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462999


Россия > Медицина. СМИ, ИТ > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462997

«Яндекс» определил, чем жители России лечат простуду

Аналитики компании «Яндекс» изучили поисковые запросы пользователей про грипп и другие простудные заболевания и выяснили, когда люди болеют и какими лекарствами лечатся. По итогам исследования запросов за 3,5 года было определено, что самые сильные волны простуды проходят по России дважды в год, причем первая стабильно приходится на конец сентября – начало октября.

Жители России чаще всего ищут информацию об Амоксиклаве, парацетамоле и Мирамистине. В течение всего года в топе остаются разные виды жаропонижающих и обезболивающих. Помимо парацетамола, это Нурофен, ибупрофен, аспирин. Интерес к ним выше летом. Из антибиотиков кроме Амоксиклава популярны Сумамед и Флемоксин. Доля запросов про них увеличивается, наоборот, зимой. Стабильно высок интерес к различным противовирусным лекарствам — Кагоцелу, Виферону. Осенью в топе появляются средства от кашля — Лазолван и АЦЦ.

Небольшая доля запросов содержит слова «в домашних условиях» или «народными средствами». Чаще всего такие запросы задают в Уфе, Кирове, Казани, Барнауле и Оренбурге — но и там их не так много, около 2% от всех запросов про простуду и лекарства. Наименьший интерес к лечению народными средствами проявляют жители Москвы, Санкт-Петербурга, Краснодара и Воронежа.

В исследовании «Яндекса» были изучены запросы со словами «грипп», «ОРВИ», «ОРЗ», «простуда», «кашель», «насморк», а также с названиями лекарств, которые интернет-аптеки относят к средствам борьбы с простудными заболеваниями и их симптомами. За 3,5 года российские пользователи около 108 млн раз спросили «Яндекс» про простуду и около 401 млн — про лекарства.

Россия > Медицина. СМИ, ИТ > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462997


США > Медицина > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462996

Американский суд лишил патентной защиты препарат Зитига – блокбастер производства Johnson & Johnson

Компания Johnson & Johnson лишилась патентов на один из своих блокбастеров – препарат Зитига (абиратерон), предназначенный для лечения рака предстательной железы. Решение о недействительности патентов вынес административный суд США, пишет Reuters.

Комитет рассмотрения споров и апелляций в области патентных отношений признал, что патент на методику введения препарата Зитига (объем продаж 2,3 млрд долларов в год) вообще не должен был быть выдан, так как описываемый процесс является очевидным. Благодаря решению суда доступ на рынок получат компании, выпускающие воспроизведенный абиратерон.

В компании Johnson & Johnson заявили о своем несогласии с судебным решением. Компания намерена обратиться в апелляционный суд. Патент на методику введения препарата Зитига должен был истечь в 2027 году

США > Медицина > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462996


Россия > Медицина > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462995

Правительство ускорит процесс маркировки

Федеральное правительство разрабатывает постановление, которое обяжет завершить процесс внедрения обязательной маркировки дорогостоящих лекарственных препаратов уже в 2018 году. Об этом сообщили изданию «Коммерсант» в Минздраве.

Также о такой возможности в кулуарах Гайдаровского форума заявлял глава Росздравнадзора Михаил Мурашко. По его словам, в документе речь пойдет о лекарствах, выпускаемых в обращение по программе семи высокозатратных нозологий (ВЗН), а также некоторых дорогих ЖНВЛП.

Изначально разработанный Росздравнадзором план поэтапного внедрения маркировки лекарств предусматривал, что препараты по программе ВЗН должны быть охвачены маркировкой к 31 марта 2018 года. Однако фармпроизводители добились переноса внедрения системы обязательной маркировки лекарственных препаратов на 2020 год. При этом правительство было наделено правом устанавливать сроки введения маркировки. В таком виде закон подписал Владимир Путин в конце декабря. Также в начале января премьер-министр Дмитрий Медведев подписал постановление, согласно которому добровольный эксперимент по внедрению маркировки лекарств, который должен был завершиться 31 декабря, продлен на год.

По мнению одного из фармпроизводителей, идею ускорения ввода маркировки дорогостоящих препаратов пролоббировали крупные российские производители. Заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков согласен, что срок до 31 марта, как изначально хотел Росздравнадзор, реализуем только для крупных российских производителей, таких как «Р-Фарм» и «Фармстандарт». Большинство иностранных компаний, по словам Глушкова, не будут технически готовы ввезти в Россию необходимый для участия в тендерах запас препаратов.

Россия > Медицина > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462995


Россия > Медицина > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462990

Кабмин утвердил план развития конкуренции в здравоохранении

Глава правительства подписал план мероприятий по развитию конкуренции на товарных рынках лекарственных препаратов, медицинских изделий, медицинских услуг и БАД. Документ «Развитие конкуренции в здравоохранении» размещен на сайте кабинета министров.

В целях развития конкуренции на товарных рынках лекарственных препаратов планом предусматривается совершенствование нормативного правового регулирования регистрации лекарственных препаратов, ценообразования на ЖНВЛП, функционирования института взаимозаменяемости медикаментов, закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд, законодательства в сфере защиты интеллектуальной собственности и развития конкуренции среди аптечных организаций.

Правительство намерено совершенствовать нормативное правовое регулирование правил взаимозаменяемости лекарств медицинских изделий и внести изменения в сферу закупок медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд.

Предусматриваются также совершенствование законодательства в сфере охраны здоровья граждан, обязательного медицинского страхования, лицензионного законодательства, совершенствование нормативного правового регулирования регистрации БАД.

Россия > Медицина > remedium.ru, 18 января 2018 > № 2462990


ОАЭ > Медицина > dxb.ru, 18 января 2018 > № 2462462

Дубай, ОАЭ. Эмиратская группа компаний Agthia Group первой в мире запустила производство питьевой воды, содержащей витамин D: оранжевая бутылка Al Ain Vitamin D объемом 500 мл обойдется в 2 дирхама. Воду уже можно найти на полках супермаркетов в ОАЭ.

В одной бутылке воды содержится 50 МЕ от рекомендуемой дневной нормы витамина D. Согласно исследованиям, 78% жителей ОАЭ страдают от дефицита витамина D, который повышает риск развития некоторых хронических и инфекционных заболеваний, в том числе туберкулеза.

Источник: Khaleej Times

ОАЭ > Медицина > dxb.ru, 18 января 2018 > № 2462462


Россия. ЦФО > Медицина. Образование, наука > mos.ru, 18 января 2018 > № 2462452

Гранты за раннее выявление рака получили 19 медучреждений

Выплаты направляют по программе «Ранняя диагностика. Рак победим» с июня 2017 года. Кроме того, Департамент здравоохранения дополнительно поощряет организации за успешную профилактику различных заболеваний. Выплаты по грантам за качественную профилактику получили восемь поликлиник, больниц и диагностических центров.

Медицинские учреждения Москвы получили гранты на сумму более 115 миллионов рублей по программе раннего выявления онкологических заболеваний «Ранняя диагностика. Рак победим». Программа действует с июня прошлого года, грантополучателями стали 19 больниц и поликлиник, сообщил Сергей Собянин на своей странице в социальной сети «В контакте». Еще восемь поликлиник Департамента здравоохранения получили гранты за улучшение качества профилактической работы. За успехи в области профилактики различных заболеваний медицинские учреждения получили 39 миллионов рублей дополнительных выплат.

Департамент здравоохранения Москвы оценивал работу поликлиник и больниц по шести направлениям: раннее выявление рака предстательной железы, легкого, молочной железы, желудка, шейки матки, а также колоректального рака. Все случаи выявления заболевания на ранних стадиях регистрируются в автоматизированной системе «Московский городской канцер-регистр».

«Курс онкологической настороженности, который взят сейчас московскими медиками, — это знания о первых симптомах и признаках рака и предраковых состояниях. Это также особый профессиональный подход врача-терапевта, который всегда помнит об онкологической угрозе и необходимости ранней диагностики болезни. Работа врачей в поликлиниках в этом смысле крайне важна, так как лечение онкологических заболеваний на ранних стадиях всегда более эффективно», — рассказал руководитель Департамента здравоохранения столицы Алексей Хрипун.

Глава ведомства отметил, что все полученные поликлиниками средства направляются на поощрение медперсонала.

Получателей грантов за качественную профилактику различных заболеваний выбирали по пяти категориям: «Поликлиника с лучшей школой здоровья», «Поликлиника с лучшим отделением профилактики», «Поликлиника с наибольшим охватом населения диспансеризацией», «Поликлиника с наибольшим ростом доли прикрепленного населения, прошедшего диспансеризацию за один год», «Поликлиника с лучшей организацией оказания медицинской помощи в образовательной организации». Все полученные средства также используют для поощрения медицинского персонала.

Постановление «О грантах Правительства Москвы “Ранняя диагностика. Рак победим”» было принято на заседании Президиума Правительства Москвы 7 июня 2017 года. Программа нацелена на материальное поощрение поликлиник, которые занимаются ранним выявлением онкологии. Получателей и общие размеры грантов два раза в год определяет комиссия Департамента здравоохранения Москвы.

Стимулирующие гранты с июня прошлого года получают также медики, удостоенные статуса «московский врач» (15 тысяч рублей в месяц), врачи общей практики (семейные врачи) городских поликлиник (20 тысяч рублей в месяц), а также врачи (20 тысяч рублей в месяц) и медсестры (10 тысяч рублей в месяц), участвующие в реализации программы «Ведение пациентов старших возрастных групп с множественными хроническими заболеваниями». Кроме того, Сергей Собянин в мае 2017 года учредил так называемые мегагранты для городских больниц, работающих в системе обязательного медицинского страхования (ОМС). Это три ежегодные выплаты в размере 100 миллионов рублей, которые будут предоставлять больницам на конкурсной основе в заявительном порядке. Средства грантов предназначены на развитие и оснащение стационаров, а также на материальное поощрение медицинского персонала.

В этом году гранты получат лучшие поликлиники, работающие по московскому стандарту. Прибавку к зарплате получат сотрудники лечебных учреждений с высоким качеством обслуживания пациентов. Всего выделено 38 грантов (как ежегодных, так и ежеквартальных) на общую сумму 416 миллионов рублей. Их получат взрослые, детские и стоматологические поликлиники. Гранты предоставляются для материального стимулирования медицинского персонала поликлиник.

Гранты «Спасая жизни» получат лучшие отделения реанимации и интенсивной терапии городских больниц, работающих в системе ОМС. Предусмотрено 10 грантов по 30 миллионов рублей каждый. Пять из них выделят взрослым многопрофильным больницам, в составе которых есть эти отделения, два — детским больницам, один — неонатологическому отделению. Еще по одному гранту предусмотрено для реанимаций инсультной и инфарктной сети.

За раннюю диагностику рака гранты получают:

— городская поликлиника № 22;

— консультативно-диагностический центр № 6;

— городская поликлиника № 5;

— городская поликлиника № 180;

— городская поликлиника № 218;

— городская поликлиника № 45;

— городская поликлиника № 107;

— городская поликлиника № 201;

— городская поликлиника № 109;

— городская поликлиника № 212;

— городская поликлиника № 12;

— поликлиника ГКБ имени братьев Бахрушиных;

— городская поликлиника № 115;

— городская поликлиника № 180;

— диагностический клинический центр № 1;

— городская поликлиника № 8;

— консультативно-диагностическая поликлиника № 121;

— городская поликлиника № 191;

— городская поликлиника № 134.

За успехи в улучшении качества профилактической работы гранты получают:

— городская клиническая больница имени С.С. Юдина;

— городская поликлиника № 212;

— городская поликлиника № 109;

— консультативно-диагностическая поликлиника № 121;

— диагностический центр № 3;

— детская городская поликлиника № 143;

— городская поликлиника № 175;

— детская городская клиническая больница № 9 имени Г.Н. Сперанского.

Россия. ЦФО > Медицина. Образование, наука > mos.ru, 18 января 2018 > № 2462452


Россия. ЦФО > Медицина > mos.ru, 18 января 2018 > № 2462447

Советы врача: как подготовиться к крещенским купаниям

Кому не рекомендуется окунаться в ледяную воду и почему нельзя нырять в купель — в материале mos.ru.

В ночь с 18 на 19 января в Москве отпразднуют Крещение. На столичных водоемах обустроили 57 мест для купаний с безопасными подходами и спусками к воде. Что взять с собой и как избежать травм и переохлаждения, mos.ru рассказал врач общей практики городской поликлиники № 11 Елена Маркитантова — обладательница статуса «московский врач».

— Кому врачи не рекомендуют купаться в проруби?

— Не рекомендуется, даже противопоказано купание в проруби людям с хроническими воспалительными заболеваниями, в первую очередь носоглотки (отитами, гайморитами), хроническими бронхолегочными, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями центральной нервной системы, например эпилепсией. Также нежелательно заходить в ледяную воду людям с остеоартрозом, с часто рецидивирующим остеохондрозом позвоночника. То есть в основном это хронические болезни, но острая патология тоже исключает купание в проруби.

— Вообще купание в ледяной воде полезно для организма?

— Оно, конечно, полезно, но тем людям, которые к этому подготовлены. Если человек закален, тогда это принесет пользу: мобилизует защитные силы организма, повысит устойчивость к перепадам температуры. Закаленный человек меньше болеет, хорошо переносит смену погоды, лучше справляется со стрессами.

— Когда стоит начинать готовиться к крещенским купаниям?

— Не стоит идти за компанию. К купаниям лучше готовиться заранее, например летом, — начать закаляться. Это могут быть прогулки на свежем воздухе в любую погоду, ходьба босиком, контрастный душ, обливания, мытье ног прохладной водой.

— Что купальщику обязательно стоит взять с собой?

— В первую очередь большое махровое полотенце, чтобы после купания растереться и избежать переохлаждения. Также нужна удобная сухая сменная одежда, которую можно быстро надеть, шапка, горячий чай в термосе.

— Нужна ли разминка перед купанием?

— Обязательно. Раздеться лучше не сразу: сначала снять верхнюю одежду, потом раздеться до пояса, в последнюю очередь разуться, постоять немного на снегу, чтобы ноги привыкли к холоду. Потом нужно разогреть мышцы: подвигать руками, ногами, поприседать, сделать наклоны, даже пробежаться на месте.

— Можно ли нырять в прорубь, погружаться с головой?

— Ни в коем случае. Резкое охлаждение головы может вызвать спазм сосудов головного мозга и серьезные последствия.

— Как долго можно находиться в проруби?

— Безопасно — одну-две минуты, не более.

— Как правильно согреваться после выхода из воды?

— Нужно хорошо растереться полотенцем, тут же надеть шапку, на ноги — теплые носки и удобную обувь, выпить горячий чай или компот. Растираться снегом не стоит, так как можно получить переохлаждение. Ни в коем случае ни до, ни после купания нельзя употреблять алкоголь.

— Какие советы вы дадите родителям с детьми?

— У ребенка не должно быть хронических заболеваний. Лет с пяти-шести уже можно брать детей на купания, но они должны быть под присмотром родителей.

— Как избежать травм во время купания?

— Нужно аккуратно спускаться и выходить из проруби, взять нескользящую обувь, чтобы не поскользнуться. Рядом должны быть люди, которые могут при необходимости помочь.

Россия. ЦФО > Медицина > mos.ru, 18 января 2018 > № 2462447


ОАЭ > Медицина > dxb.ru, 18 января 2018 > № 2462400

Муниципалитет Дубая в среду, 17 января, предупредил жителей об опасности косметического крема Faiza, который содержит вредные для здоровья человека вещества.

Продукт также не зарегистрирован в базе данных производителей, предупреждает муниципалитет.

В сообщении в Instagram отдел охраны здоровья и безопасности муниципалитета Дубая объяснил, что крем содержит гидрохинон, который встречается в отпускаемых по рецепту лекарствах, а также ртуть.

Муниципалитет также попросил сообщать о фактах продажи крема и любых рекламных объявлениях, позвонив по номеру 800900.

Источник: Khaleej Times

ОАЭ > Медицина > dxb.ru, 18 января 2018 > № 2462400


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter